Healthline ร่วมมือกับ Chronicon สำหรับกิจกรรมหนึ่งวันนี้
ดูเหตุการณ์ที่บันทึกไว้ตั้งแต่วันที่ 28 ตุลาคม 2019
เมื่ออายุ 15 ปี Nitika Chopra ถูกปกคลุมด้วยโรคสะเก็ดเงินตั้งแต่หัวจรดเท้าซึ่งเป็นอาการที่เธอได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 10 ขวบ
“ ฉันรู้สึกแตกต่างในชีวิตเสมอ ฉันเป็นคนอ้วนและฉันเรียนหนังสือไม่เก่งและฉันก็เป็นเด็กสีน้ำตาลคนเดียวที่โรงเรียน โรคสะเก็ดเงินรู้สึกเหมือนเป็นการแบ่งแยกระหว่างฉันกับคนอื่น ๆ ที่ถูกอ้างว่าเป็นเรื่องปกติธรรมดา” Chopra กล่าวกับ Healthline
อาการของเธอยังทำให้เธอต้องดิ้นรนกับการค้นหาจุดมุ่งหมาย
“ ฉันอยู่ในที่ต่ำและจำได้ว่าสวดอ้อนวอนและถามพระเจ้าว่า ‘ทำไมฉันถึงมาที่นี่? ฉันไม่อยากอยู่ที่นี่อีกต่อไปแล้ว ’และข้อความที่ฉันได้รับกลับมาก็ชัดเจนเหมือนวันและได้นำทางฉันไปตลอดทุกสิ่งที่ฉันได้ทำ ข้อความคือ: นี่ไม่เกี่ยวกับคุณ” โชปรากล่าว
ความรู้สึกนี้ช่วยให้เธอรับมือได้เป็นเวลาหลายปีแม้ว่าเธอจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินเมื่ออายุ 19 ปี
“ ฉันเรียนมหาลัยอยู่ในหอพักและพยายามเปิดกระเป๋าที่อยู่ในกล่องซีเรียล แต่มือของฉันก็ใช้การไม่ได้ ฉันไม่เคยมีปัญหาด้านการเคลื่อนไหวเลย แต่เมื่อไปหาหมอฉันก็บอกว่าฉันเป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน” โชปราเล่า
ในช่วงเจ็ดปีต่อมากระดูกของเธอเริ่มผิดรูปอย่างรวดเร็วจนถึงจุดที่เธอไม่สามารถเดินได้โดยไม่มีอาการปวดเท้าอย่างรุนแรง เมื่ออายุ 25 ปีเธอพบแพทย์โรคไขข้อที่สั่งจ่ายยาเพื่อช่วยชะลอกระบวนการเสื่อม เธอยังแสวงหาการรักษาแบบองค์รวมและจิตวิญญาณตลอดจนจิตบำบัด
“ การรักษาไม่ใช่เส้นตรง ฉันยังคงเป็นโรคสะเก็ดเงินอยู่แม้ว่าจะไม่ได้เป็นแบบที่ฉันเคยทำ แต่มันก็เป็นการเดินทางตลอดชีวิตเหมือนอย่างกับคนจำนวนมากที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรัง "Chopra กล่าว
กิ๊กพูดคนเดียวเปลี่ยนทุกอย่าง
ประมาณ 10 ปีที่แล้วโชปราเข้าร่วมโครงการฝึกสอนชีวิตเมื่อเธอรู้สึกอยากแบ่งปันมุมมองของเธอกับคนทั้งโลก เธอเริ่มต้นบล็อกในปี 2010 มีทอล์คโชว์ของตัวเองและรับบทเป็นบุคคลสาธารณะในฐานะสงครามครูเสดเพื่อการรักตัวเอง
“ สิ่งเหล่านี้เริ่มเกิดขึ้น แต่ฉันไม่ได้มุ่งเน้นไปที่ความเจ็บป่วยเรื้อรัง ฉันกลัวที่จะเจ็บป่วยเพราะไม่อยากดูเหมือนว่าฉันกำลังต้องการความสนใจ” เธอกล่าว
อย่างไรก็ตามสิ่งนั้นเปลี่ยนไปเมื่อเธอจองกิ๊กที่พูดในฤดูใบไม้ร่วงปี 2017 แม้ว่าเธอจะได้รับการว่าจ้างให้พูดคุยเกี่ยวกับการรักตัวเองอีกครั้ง แต่เธอก็เลือกที่จะให้ความสำคัญกับหัวข้อนี้เนื่องจากเกี่ยวข้องกับร่างกายสุขภาพและความเจ็บป่วยเรื้อรังโดยเฉพาะ
“ เหตุการณ์นั้นทำให้ความมั่นใจของฉันเปลี่ยนไปอย่างมากในการพูดถึงเรื่องนี้เพราะหลังจากนั้นมีผู้หญิง 10 คนที่ถามคำถามและผู้หญิง 8 คนในนั้นมีอาการป่วยเรื้อรังจากโรคเบาหวานและโรคลูปัสไปจนถึงมะเร็ง” Chopra กล่าว “ ฉันพูดกับผู้หญิงเหล่านั้นในแบบที่ฉันไม่รู้ว่าจะทำได้ในที่สาธารณะ มันมาจากส่วนลึกที่สุดของความจริงของฉันและฉันสามารถบอกได้ว่าจริงๆแล้วฉันช่วยพวกเขาในแบบที่พวกเขารู้สึกว่าได้เห็นและอยู่คนเดียวน้อยลง”
โอกาสในการเชื่อมต่อเรียนรู้และให้การสนับสนุน
หนทางล่าสุดของเธอในการช่วยเหลือผู้อื่นคือการร่วมมือกับ Healthline เพื่อจัดงาน Chronicon ซึ่งเป็นกิจกรรมหนึ่งวันที่จัดขึ้นในวันที่ 28 ตุลาคม 2019 ในนิวยอร์กซิตี้
วันนี้จะเต็มไปด้วยข้อความต้อนรับจาก Chopra การแสดงดนตรีและคณะและเซสชันทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บป่วยเรื้อรัง หัวข้อต่างๆ ได้แก่ การออกเดทโภชนาการและการสนับสนุนตนเอง
“ มันจะเป็นเหมือนบ้านที่สนุกสนานตลอดทั้งวัน แต่มีความเปราะบางและความจริงรวมถึงลำโพงที่ทรงพลังเช่นกัน” Chopra กล่าว
Eliz Martin หนึ่งในวิทยากรของงานจะพูดถึงวิธีที่เธอจัดการกับคนที่ไม่เข้าใจระดับความเจ็บปวดที่เธอต้องทนจากโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) และวิธีจัดการกับความอัปยศที่เกี่ยวข้องกับอาการของเธอ
มาร์ตินได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS อย่างกะทันหันเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2555
“ วันนั้นฉันตื่นขึ้นมาไม่สามารถเดินได้และในช่วงเย็นวันนั้นการวินิจฉัยได้รับการยืนยันหลังจากดู MRI ของสมองคอและกระดูกสันหลังของฉันแล้ว” มาร์ตินบอก Healthline
เธอเปลี่ยนจากการเป็นผู้หญิงอาชีพอิสระที่ประสบความสำเร็จมาเป็นคนพิการและอาศัยอยู่กับพ่อแม่
“ ฉันพบว่าตัวเองต้องดิ้นรนทุกวันกับการเคลื่อนไหวและการใช้ไม้ค้ำยันแขนหรือวีลแชร์… แต่พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดในชีวิตคือการเจ็บป่วยเรื้อรัง มันเป็นสิ่งที่จะอยู่กับฉันตลอดไป นั่นเป็นการวินิจฉัยที่หนักหนาสาหัส” เธอกล่าว
Martin เข้าร่วม Chronicon เพื่อช่วยบรรเทาภาระ
“ ตลอดเวลาที่ฉันได้ยินจากเพื่อนที่เป็นโรค MS ว่ามันสามารถแยกได้อย่างไร” มาร์ตินกล่าว “ Chronicon นำเสนอความรู้สึกของชุมชนที่จับต้องได้ - เป็นสถานที่สำหรับเราในการรวบรวมและเชื่อมต่อและเรียนรู้และได้รับการสนับสนุน”
ทำลายวงจรแห่งความโดดเดี่ยว
เพื่อนนักพูดและไอคอนสไตล์ Stacy London เข้าร่วมในงานนี้ด้วยเหตุผลที่คล้ายกัน ในช่วง Chronicon เธอจะนั่งคุยกับ Chopra เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับการเดินทางของเธอกับโรคสะเก็ดเงินตั้งแต่เธออายุ 4 ขวบและเป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินตั้งแต่อายุ 40 ปี
ลอนดอนจะหารือเกี่ยวกับสุขภาพจิตพร้อมกับความเจ็บปวดและการบาดเจ็บที่มาพร้อมกับการเจ็บป่วยเรื้อรัง
“ ปัญหาของโรคแพ้ภูมิตัวเอง [และโรคเรื้อรัง] คือพวกมันทำให้คุณหมดแรงและมีหลายครั้งที่ความคิดที่จะมีบางสิ่งที่ร้ายแรงนั้นเป็นความคิดที่ผ่อนคลายมากกว่า 'ฉันจะต้องจัดการเรื่องนี้ทั้งหมดของฉันเอง ชีวิต '” ลอนดอนบอก Healthline
เธอกล่าวว่า Chronicon สามารถช่วยเปลี่ยนความรู้สึกโดดเดี่ยวให้กลายเป็นความหวังได้
“ เป็นความคิดที่ยอดเยี่ยมมากเมื่อคุณนึกถึงผู้คนหลายล้านคนทั่วโลกที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคเรื้อรังที่ทำให้พวกเขาต้องกลับบ้านหรือดิ้นรนไม่ว่าจะเป็นทางจิตใจหรือร่างกายหรือทั้งสองอย่าง ที่ Chronicon คุณจะไม่รู้สึกโดดเดี่ยวอีกต่อไป คุณอาจไม่ได้มีอาการป่วยเรื้อรังเหมือนกับคนข้างๆคุณ แต่การมองดูพวกเขาและพูดว่า "สาวน้อยฉันรู้ว่าการต่อสู้ครั้งนั้นรู้สึกอย่างไร" เป็นอะไรที่น่าทึ่งมาก "
Chopra เห็นด้วย ความหวังที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของเธอสำหรับ Chronicon คือการช่วยทำลายวงจรแห่งความโดดเดี่ยว
“ สำหรับผู้ที่อยู่ในพื้นที่ที่มีความเจ็บป่วยเรื้อรังพวกเขาจะได้พบกับผู้คนและรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลงและมีแรงจูงใจที่จะเจริญเติบโตมากยิ่งขึ้น” เธอกล่าว “ สำหรับผู้ที่กำลังดิ้นรนกับความเจ็บป่วยเรื้อรังพวกเขาจะรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลงและปลูกฝังความสัมพันธ์ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นในชุมชนของตน”
“ เมื่อฉันกำลังดิ้นรนกับความเจ็บป่วยฉันก็ปิดปากผู้คนออกไป แต่ฉันหวังว่า Chronicon จะมอบเครื่องมือและการสนับสนุนจากชุมชนของเราให้กับผู้คนเพื่อให้พวกเขามีความสัมพันธ์กับพวกเขาเอง [อย่างมั่นใจมากขึ้น]” เธอกล่าว
ซื้อบัตรสำหรับ Chronicon ที่นี่
Cathy Cassata เป็นนักเขียนอิสระที่เชี่ยวชาญเรื่องราวเกี่ยวกับสุขภาพสุขภาพจิตและพฤติกรรมของมนุษย์ เธอมีความสามารถพิเศษในการเขียนด้วยอารมณ์และเชื่อมต่อกับผู้อ่านด้วยวิธีที่ลึกซึ้งและมีส่วนร่วม อ่านผลงานของเธอเพิ่มเติมได้ที่นี่
