เรื่องราวความสำเร็จของ MS

คุณไม่ใช่ MS ของคุณ

คุณเป็นแม่? นักประพันธ์? นักกีฬา? เราอยากจะเตือนคุณว่ามีอะไรมากกว่าสำหรับคุณมากกว่าโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม - และเราอยากให้คุณเตือนคนอื่น ๆ ด้วยการแถลงของคุณ และบอกให้โลกรู้ว่าคุณมี MS แต่ ...

เรื่องราวของจูเลียฉันได้พบกับโรคที่ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 23 ปีที่แล้ว แม้ว่าฉันจะอายุน้อยกว่า 58 ปี แต่ฉันก็รู้ว่าฉันจะสู้ทุกวันและอย่ายอมแพ้! ฉันได้ยินมาจากผู้คนมากมายคุณไม่ได้ดูเหมือนว่าคุณป่วย! พวกเขาไม่เห็นฉันในวันที่เลวร้ายเหล่านั้น ขณะที่แท็กของฉันอ่านบนจักรยานของฉัน - Move it! Fighting MS … Pedaling ให้เร็วที่สุด! นี่เป็นเพียงสิ่งที่ฉันกำลังทำ เพิ่งเสร็จสิ้นการ MS WALK กับทีมของฉันและสุนัขบริการตัวน้อย (ตัวนำโชคของเรา) Boo จะไม่ยอมแพ้! พวกเราทุกคนรู้จักคำพูดที่ว่า ...

เรื่องของนิโคลฉันยังเป็นฉันที่หัวใจ

เรื่องราวของ Tresa MS ไม่มีฉัน

เรื่องราวของ Cathy Chester ฉันชื่อ Cathy Chester และฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ตั้งแต่ปี 1987 ชีวิตของฉันทุ่มเทให้กับสองสิ่งคือการเขียนและการจ่ายเงินให้กับผู้ที่เป็นโรค MS บล็อกของฉัน An Empowered Spirit ทุ่มเทให้กับการมีชีวิตที่ยอดเยี่ยมตั้งแต่อายุ 50 ปีฉันเขียนให้กับเว็บไซต์ด้านสุขภาพหลายแห่งและฉันเป็นบล็อกเกอร์ของ The Huffington Post ฉันใช้ชีวิตด้วยความเชื่ออันแรงกล้าที่ว่าชีวิตนั้นอร่อยและเราควรยึดมั่นในแต่ละวันด้วยการทำสิ่งที่ดีที่สุดเท่าที่จะทำได้ด้วยความสามารถที่เราแต่ละคนมี

เรื่องราวของ Amy ฉันมี MS มา 25 ปีแล้วตั้งแต่ฉันอายุ 20 ปี การมีโรคนี้ - โรคที่ไม่เหมือนใครที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาไม่อาจคาดเดาได้นี้หล่อหลอมให้ฉันเป็นใครในวันนี้ ด้วยเหตุนี้ชีวิตของฉันจึงดำเนินไปตามความหมายมันคงไม่มี - ถ้าฉันไม่ได้ถูกสร้างขึ้นรอบ ๆ MS บางคนบอกว่าฉันมี MS แต่ไม่มีฉัน ฉันบอกว่าฉันมี MS และเป็นฉัน และด้วย MS ฉันเป็นมากกว่าที่ฉันเคยเป็นมา (ดู mssoftserve.org!)

เรื่องของคิทฉันยังเป็นผู้หญิงเป็นเมียแม่และเพื่อน ฉันเปิดตัวกลุ่มช่วยเหลือออนไลน์ส่วนตัวสำหรับผู้ที่เจ็บป่วยเรื้อรัง ฉันยังคงใช้ทักษะการเขียนและการค้นคว้าของฉันทุกวันฉันค้นคว้าประเด็นทางการแพทย์และปัญหาส่วนตัวสำหรับสมาชิก 800 คนของ Living for a Cure ฉันทำงานช้าลงและมักถูกขัดจังหวะด้วยความต้องการของ MS แต่ฉันก็ยังมีส่วนช่วยให้โลกดีขึ้นและนั่นคือสิ่งที่กำหนดฉัน!

เรื่องของ J ผมอยู่กับ MS มา 19 ปี ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 18 ปีฉันไม่เคยอนุญาตให้ MS ควบคุมชีวิตของฉัน! Outlok เชิงบวกและ "ฉันจะไม่ยอมแพ้!" ทัศนคติเป็นสิ่งที่จำเป็น หลายคนมองว่านี่เป็นโทษประหารชีวิตในขณะที่ฉันใช้ MS และอนุญาตให้ฉันเติบโตในฐานะคน ๆ หนึ่ง ฉันทำสิ่งต่างๆวันละครั้งและไม่ถือเอาสิ่งใดหรือใครมาให้ MS ไม่ได้กำหนดว่าฉันเป็นใคร .... ฉันทำอย่างนั้น! MS ไม่ได้กำหนดฉัน!

เรื่องราวของ Lea อย่างที่คุณสามารถบอกได้ในภาพ - ฉันมีดวงตาสีดำ 2 ข้างที่เหลืออยู่จากการตกครั้งล่าสุดเนื่องจาก MS - แต่ฉันยังคงลุกขึ้นและทำอะไรได้มากกว่านี้! ชีวิตของฉันเป็นของฉัน! ฉันสนุกกับมันไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น! ฉันมีเสมอฉันจะทำเสมอไม่ว่า MonSters จะมีอะไรในชีวิตของฉัน!

เรื่องราวของ S ฉันมี MS แต่การเลี้ยงดูและการเรียนแบบโฮมสคูลเด็กที่มีความต้องการพิเศษและการได้เห็นลูกคนโตของฉันประสบความสำเร็จในวิทยาลัยทำให้ฉันเข้มแข็ง พวกเขาต้องการฉัน ฉันต้องการพวกเขา. ด้วยกันเราสามารถเอาชนะทุกสิ่ง! เราเคยผ่านพายุมากมายมาด้วยกันและแข็งแกร่งขึ้นเสมอสำหรับมัน

เรื่องราวของเคธี MS เป็นส่วนหนึ่งของวิธีที่ฉันต้องใช้ชีวิต แต่ไม่ใช่คนที่ฉันเลือกที่จะเป็น การรู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของความพิการของฉันจึงดีกว่าการใช้ชีวิตโดยปราศจากความรู้นั้นมากฉันเป็นคนที่แข็งแรงกว่าดีกว่าและมีความสุขเพราะฉันรู้ว่าฉันกำลังเผชิญกับอะไร ถ้าไม่มีฉันอาจจะไม่เคยสูญเสีย 100 ปอนด์และค้นหาว่ามีอะไรอีกบ้างที่ฉันทำได้ดี

เรื่องราวของ Ella Forbes ฉันได้รับการวินิจฉัยในเดือนพฤศจิกายน 2010 ด้วย RRMS ชีวิตของฉันเปลี่ยนไปทุกอย่างรอบตัวฉันเปลี่ยนไปไม่มีอะไรเหมือนเดิม ค่าคงที่คือครอบครัวของฉันและเพื่อนใหม่ทางไลน์ที่ยอดเยี่ยมของฉันที่ช่วยให้ฉันรู้ว่าฉันยังเป็นฉันอยู่ !! ฉันเรียนรู้และปรับตัวให้เข้ากับโลกใบใหม่ที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาฉันไม่ได้มองย้อนกลับไป .. ฉันกำลังก้าวไปข้างหน้าพร้อมกับ MS ของฉัน

เรื่องราวของ Nicole Price ฉันมี MS มา 13 ปีแล้วและฉันไม่สามารถปล่อยให้มันควบคุมชีวิตของฉันได้ .. ฉันมีเด็กผู้ชายสองคน; อายุ 21 และ 15 ปีและฉันต้องต่อสู้เพื่อพวกเขาต่อไป พวกเขาคือชีวิตของฉันและฉันต้องการให้แน่ใจว่าพวกเขามีอนาคตที่สดใส ตอนที่ฉันอายุ 21 ปีในปีที่ 3 ที่ CWU เรียนการจัดการสุขภาพและความปลอดภัยและฉันอายุ 15 ปีที่เฟื่องฟูในปีแรกของโรงเรียนมัธยมปลายและในวงการฟุตบอลฉันไม่มีเวลาให้ MS ควบคุมฉัน การอยู่ในเชิงบวกและใช้ชีวิตเพื่อลูก ๆ ของฉันทำให้ฉันก้าวต่อไปทุกวัน

เรื่องราวของ Tonia ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 10 ปีที่แล้วตอนอายุ 33 ปีอาการค่อนข้างยากที่จะคุ้นเคยในตอนแรก แต่ฉันค่อยๆเรียนรู้ที่จะจัดการกับอาการเหล่านี้ ครอบครัวของฉันให้การสนับสนุนเป็นอย่างดีและนั่นหมายถึงโลกสำหรับฉัน ฉันปฏิเสธที่จะให้ MS กำหนดว่าฉันจะไปที่ไหนและทำอะไรได้บ้าง ฉันจะประสบความสำเร็จทุกวิถีทางที่จำเป็น !!!

เรื่องราวของคริสตี้ฉันเป็นช่างภาพจำนวนมากที่รักการขี่จักรยานของฉันจริงๆเร็วมาก ใช่ฉันอาศัยอยู่กับ MS และฉันมีวันที่ดีและวันที่เลวร้าย ฉันพยายามเติมเต็มวันดีๆเหล่านั้นด้วยกิจกรรมที่ฉันรัก: หัวเราะกับเพื่อนและครอบครัวถ่ายรูปปั่นจักรยานทำสวนดูอาหารดีๆในซานดิเอโกที่มีแดดจัดเขียนวาดรูปอ่านหนังสือท่องเที่ยวรอบโลก คุณจะได้รับความคิด MS จะไม่ขัดขวางการทำสิ่งที่ฉันรัก ระยะเวลา

เรื่องราวของ Ryan Proce ฉันมีหลายสิ่งหลายอย่างที่ต้องทำให้สำเร็จ เหมือนเป็นพ่อสามี. ฉันไม่มีเวลาให้ชีวิต !!! ฉันทำงานเป็นแม่ครัวผู้ประสานงานรถบัสของค่ายและผู้ตัดสินมวยปล้ำ ฉันทานยาและติดตามสุขภาพของฉันและฉันจะไม่ยอมแพ้กับโรคนี้

เรื่องราวของ Ann Pietrangelo ฉันชื่อ Ann Pietrangelo และฉันเขียนหนังสือเรื่อง“ No More Secs! การใช้ชีวิตหัวเราะและความรักแม้จะมีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น "เพราะนั่นคือสิ่งที่ฉันทำทุกวัน ฉันยังเป็นผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านมถึง 3 เท่าดังนั้นฉันจึงเข้าใจถึงความจำเป็นที่จะต้องเผชิญกับอุปสรรค ถนนที่นำไปสู่เป็นเรื่องลึกลับ ฉันแค่รู้สึกขอบคุณที่ได้อยู่บนท้องถนน

เรื่องราวของเจนนิเฟอร์ดันแคนฉันอาจมี MS แต่ไม่มีฉันและไม่มีวัน ฉันมีครอบครัวที่ดีที่ช่วยเรื่อง MS ของฉัน สามีและลูก ๆ ของฉันยอดเยี่ยมมากและแม่ก็เช่นกัน ฉันมี MS มาหนึ่งปีครึ่งแล้วและทำได้ดีมากกับมัน

เรื่องราวของบาร์บาร่านุสบางคนอาจคิดว่าสิ่งนี้เป็นไปไม่ได้ แต่ฉันมอง MS ของฉันเป็นพรที่ปลอมตัว MS ได้แสดงให้ฉันเห็นถึงความแข็งแกร่งและความกล้าหาญที่ฉันไม่เคยรู้มาก่อน มันแสดงให้ฉันเห็นว่าชีวิตมีค่าแค่ไหนและไม่ยอมทิ้งสิ่งเล็ก ๆ น้อย ๆ ฉันอาจจะไม่สามารถทำสิ่งที่ฉันเคยมีชีวิตที่เคยทำมาเพื่อสร้างรายได้ที่ฉันเคยทำ แต่ฉันมีครอบครัวที่รักและระบบสนับสนุนที่ดี ฉันเรียนรู้ที่จะชื่นชมชีวิตและปัญหาใด ๆ ที่ฉันกำลังเผชิญอยู่ในขณะนี้ก็ไม่เลวร้ายเท่าที่ควร ฉันไม่เคยเห็นชีวิตในลักษณะนี้มาก่อนและฉันให้เครดิต MS ที่แสดงให้ฉันเห็น

เรื่องราวของเด็บบี้ฟิลลิปส์ฉันอายุ 49 เป็นเมียแม่ย่าและฉันก็ยังเป็นฉัน สามีของฉันเป็นทหารผ่านศึกกองทัพ 30 ปีที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง เขาได้รับการวินิจฉัยเมื่อ 2 ปีก่อนที่ฉันจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค RRMS เราจะดูแลซึ่งกันและกัน ฉันจะไม่ยอมแพ้ แต่ฉันจะให้ความรู้กับผู้คนให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เกี่ยวกับ MS จนกว่าเราจะหาวิธีรักษาได้!

เรื่องราวของ Jill Gebhard MS อาจเปลี่ยนชีวิตฉัน แต่มันไม่ได้หยุดฉันจากการทำในสิ่งที่ฉันรัก ฉันอาจจะช้ากว่าคนอื่น ๆ แต่ฉันตั้งใจที่จะใช้ชีวิตให้เต็มที่! MS เอาความเยาว์วัยของฉันไปและฉันก็กลับมาทุกวัน และคุณรู้อะไรไหม? คุณก็ทำได้เช่นกัน!

เรื่องราวของนิโคลฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อเกือบ 4 ปีที่แล้วตอนอายุ 29 ปี ฉันจะไม่โกหกว่ามันเป็นการทำลายล้างมันน่ากลัวและจนถึงทุกวันนี้ก็ยังคงเป็นอยู่ ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวคือวันนี้ฉันได้รับการสนับสนุนจากครอบครัวและเพื่อนสนิทบางคน ฉันรู้ไม่ว่าสิ่งเดียวที่ฉันควบคุมได้คือฉันตอบสนองต่อสิ่งที่ต้องเผชิญอย่างไร อย่ายอมแพ้กับตัวเองหรือเป้าหมายของคุณ คุณอาจไม่ใช่คนทางกายภาพแบบเดียวกับที่คุณเคยเป็น แต่คุณยังคงเป็นจิตวิญญาณเดียวกันกับที่พระเจ้าทรงสร้างให้ต่อสู้เพื่อดำเนินชีวิตตามที่เราได้รับมา

เรื่องราวของ Michelle Loza ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อพฤศจิกายน 2009 ลูกสาวของฉันอายุเพียง 7 และ 9 ปี ฉันเปลี่ยนจากแม่ที่ทำงานประจำที่แต่งงานแล้วมาอยู่บ้านคนเดียวที่บ้าน MS จะไม่หยุดฉันจากการทำสิ่งต่าง ๆ แต่ฉันใช้ทุกโอกาสในการทำสิ่งต่างๆแทน คติประจำใจของฉันคือสร้างความทรงจำทุกครั้งที่เราได้รับ

เรื่องราวของ Bonny Hanan MS เป็นส่วนหนึ่งของชีวิตฉันไม่ใช่ทั้งชีวิต ฉันได้รับการวินิจฉัยเมื่อเดือนมีนาคม 2555 หลังจากเป็นทารกได้ 2 ปี ตั้งแต่นั้นมาฉันก็ติดตามวงดนตรีโปรดของฉันไปทั่วทางตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา ได้เพื่อนใหม่หลายคนและเรียนรู้ที่จะสนับสนุนตัวเอง ที่สำคัญที่สุดคือฉันได้ใช้เวลาที่มีคุณภาพกับครอบครัวมากขึ้นและได้สร้างสายสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นยิ่งขึ้นกับพวกเขา โดยเฉพาะลูกสาวอายุ 13 ปีที่แม้จะเป็นโรคนี้ก็บอกตลอดเวลาว่าฉันเป็นแม่ที่ดีที่สุดตลอดกาล!

เรื่องราวของ Dan และ Jen MS ไม่ได้กำหนดเรา แต่เป็นตัวละครใหญ่ในเรื่องราวของเรา เรื่องราวของเราเป็นเรื่องราวความรักอย่างแน่นอนโดย MS รับบทเป็นแม่สื่อ หากไม่มีโรคเราอาจไม่เคยพบในโปรแกรม MS เมื่อ 11 ปีก่อน ส่วนใหญ่มักจะเป็นคนเลวในเรื่องราวของเรา แต่เราคือฮีโร่ที่เอาชนะความเจ็บป่วยนี้ มันไม่ได้กำหนดเรา การใช้ชีวิตร่วมกับ Multiple Sclerosis ทำให้เรื่องราวของเราน่าสนใจยิ่งขึ้น

Cheri Cover ฉันไม่ได้เป็นแค่ MS ของฉันเพราะมีชีวิตมากกว่า MS ฉันมีครอบครัวและเพื่อน ๆ ที่ห่วงใยฉันและฉันก็ห่วงใยพวกเขา ฉันไม่สามารถนั่งจมอยู่กับสภาพของตัวเองได้ทั้งวันและพลาดชีวิต เราจะเอาชนะสัตว์ประหลาดตัวนี้ด้วยกัน!

เข้าร่วมชุมชน Facebook ของเราสำหรับ MS

เข้าร่วมชุมชนที่สนับสนุนและเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS ตั้งแต่พื้นฐานการรักษาไปจนถึงการจัดการอาการของคุณ

ส่งวิดีโอเรื่อง“ You’ve Got This”

“ คุณมีสิ่งนี้” สนับสนุนชุมชน MS ดูวิดีโอจากผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ MS และเรียนรู้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียวในการต่อสู้ รับกำลังใจและคำแนะนำจากคนเช่นเดียวกับคุณและรู้สึกมีพลังที่จะแบ่งปันเรื่องราวของคุณเอง

การพยากรณ์โรคหลายเส้นโลหิตตีบและอายุขัย

7 ข้อเท็จจริง MS ที่คุณควรรู้

8 อาการ MS ทั่วไปในผู้หญิง

12 วิธี MS มีผลต่อร่างกาย

แหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับ MS จากในเว็บ

5 การรักษาใหม่ที่กำลังเปลี่ยนแปลง MS

ผู้หญิงมีความเสี่ยงในการเป็นโรค MS มากกว่าผู้ชายและโรคนี้อาจส่งผลต่อผู้หญิงแตกต่างกันไป

MS จากบนลงล่างดูว่า MS มีผลต่อร่างกายทั้งหมดอย่างไรด้วยแผนที่แบบโต้ตอบนี้

7 สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ MS ตั้งแต่อาการไปจนถึงขั้นตอนถัดไปค้นหาสิ่งที่คุณต้องรู้

ข้อกำหนดและเงื่อนไข

Healthline จะรวบรวมข้อมูลจากผู้ใช้ผ่านแอปพลิเคชันของ Facebook เพียงเพื่อจุดประสงค์ในการสร้างประสบการณ์การใช้งานที่ดีขึ้นบนแอปพลิเคชัน Healthline จะรวบรวมเฉพาะข้อมูลที่จำเป็นในการใช้งานแอปพลิเคชันนี้ ข้อมูลที่รวบรวมจากบัญชี Facebook ของผู้ใช้จะไม่ถูกนำไปใช้เพื่อวัตถุประสงค์ภายนอกแอปพลิเคชัน Healthline ไม่ได้เป็นเจ้าของสิทธิ์ใด ๆ ในข้อมูลนี้

กฎและข้อบังคับการแข่งขัน

คุณสมบัติ

เนื้อหาที่ส่งมาเปิดให้ผู้ที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาทุกคนยกเว้นพนักงานของ Healthline Networks เอเจนซี่โฆษณาและส่งเสริมการขาย บริษัท ในเครือและผู้ร่วมงานที่เกี่ยวข้องและสมาชิกในครอบครัวของพนักงานดังกล่าว อนุญาตให้เข้าได้เพียงครั้งเดียวต่อคน

การคัดเลือกผู้ชนะ

รายการที่มีคนแชร์มากที่สุดในเวลา 23.59 น. ของวันที่ 30 มิถุนายน 2556 จะได้รับการโหวตให้เป็นผู้ชนะ ในกรณีที่เสมอกันรางวัลจะถูกแบ่งระหว่างผู้ชนะ ชื่อของผู้ได้รับรางวัลจะถูกโพสต์ไว้ในหน้า Facebook ของ Healthline Multiple Sclerosis

รางวัล

บัตรของขวัญมูลค่า $ 50 หนึ่งใบจะมอบให้กับผู้ชนะอันดับหนึ่ง ผู้ชนะจะได้รับการติดต่อผ่านทางบัญชีอีเมลหรือแบบฟอร์มในบล็อกของพวกเขาในวันที่ 10 กรกฎาคม 2013 ในการรับรางวัลผู้ชนะจะต้องตอบกลับทางอีเมลไปที่ [email protected] ภายในวันที่ 30 กรกฎาคม 2013 การตอบกลับจะต้องมีแบบเต็ม ชื่อที่อยู่อีเมลและที่ตั้ง รางวัลจะมอบให้ในวันที่ 31 กรกฎาคม 2556 หากไม่ตอบสนองตามข้อกำหนดเหล่านี้หมายความว่าผู้ชนะจะถูกริบรางวัล

ระยะเวลาการส่ง

การส่งผลงานเริ่มในวันที่ 26 เมษายน 2556 ผู้ส่งผลงานจะต้องได้รับภายใน 23.59 น. PST ของวันที่ 30 มิถุนายน 2556

รายการ

รายการทั้งหมดต้องเขียนเป็นภาษาอังกฤษ

ผู้เข้าร่วมต้องไม่เข้าด้วยบัญชีอีเมลหลายบัญชีหรือหลายตัวตน

การส่งที่ละเมิดหรือละเมิดสิทธิ์ของบุคคลอื่นซึ่งรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงลิขสิทธิ์จะไม่มีสิทธิ์

ใบอนุญาตและการชดใช้ค่าเสียหาย

ในการส่งภาพป้ายประกาศ MS คุณยอมรับสิ่งต่อไปนี้: ฉันขออนุญาต Healthline Networks แบบไม่มีค่าลิขสิทธิ์ตลอดกาลเพื่อใช้ภาพที่ส่งมาพร้อมนี้ ("งาน") เพื่อวัตถุประสงค์ใด ๆ การใช้งานอาจรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการส่งเสริม Healthline Networks และโครงการของพวกเขาในทางใดทางหนึ่งรวมถึงบนเว็บในสิ่งพิมพ์สิ่งพิมพ์ตามที่เผยแพร่ไปยังสื่อและในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ Healthline Networks ขอสงวนสิทธิ์ในการใช้ / ไม่ใช้งานใด ๆ ตามที่ Healthline Networks เห็นว่าเหมาะสมตามดุลยพินิจของพวกเขา แต่เพียงผู้เดียว จะไม่มีการส่งคืนงานเมื่อส่งแล้ว

ฉันเข้าใจดีว่าในการส่งภาพป้ายประกาศ MS ฉันรับทราบในที่นี้ว่า Healthline Networks จะไม่รับผิดชอบใด ๆ ในการปกป้องงานของฉันจากการละเมิดผลประโยชน์ลิขสิทธิ์ของฉันหรือสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาอื่น ๆ หรือสิทธิ์อื่น ๆ ที่ฉันอาจมีในงานดังกล่าวและใน ไม่มีทางรับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่ฉันอาจได้รับอันเป็นผลมาจากการละเมิดดังกล่าว และขอรับรองและรับประกันว่างานของฉันไม่ละเมิดสิทธิ์ของบุคคลหรือหน่วยงานอื่นใด เพื่อแลกกับการพิจารณาที่มีค่าฉันจะปล่อยตัวโดยไม่มีเงื่อนไขไม่เป็นอันตรายและชดใช้ค่าเสียหายของ Healthline Networks กรรมการเจ้าหน้าที่และพนักงานของและจากการเรียกร้องหนี้สินและความสูญเสียทั้งหมดที่เกิดขึ้นจากหรือเกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมของฉันในแกลเลอรีที่ส่ง หรือ Healthline Network ใช้งานของฉัน การปล่อยตัวและการชดใช้ค่าเสียหายนี้จะมีผลผูกพันกับฉันและทายาทของฉันผู้ดำเนินการผู้ดูแลระบบและผู้ที่ได้รับมอบหมาย

Healthline Networks ไม่รับผิดชอบต่อความสูญเสียใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากหรือเกี่ยวข้องกับหรือเป็นผลมาจากการเรียกร้องให้ส่งข้อมูลใด ๆ ที่ส่งเสริมโดย Healthline Networks

สนับสนุนโดย Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609