จาก National MS Society
วันเซนต์แพทริคปี 2014 เปลี่ยนชีวิตของฉัน นี่เป็นวันที่ฉันได้รับการวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) โดยนักประสาทวิทยาคนใหม่ของฉัน
ในฤดูใบไม้ร่วงปี 2013 ฉันสังเกตเห็นว่าตาของฉันพร่ามัว ฉันจะถูมันคิดว่ามีอะไรอยู่ในนั้น
ในที่สุดฉันก็ได้นัดหมายกับนักทัศนมาตรโดยคิดว่าฉันอาจต้องการใบสั่งยาใหม่สำหรับแว่นตาของฉัน เขาไม่พบสิ่งผิดปกติในดวงตาของฉัน แต่ส่งฉันไปหาผู้เชี่ยวชาญซึ่งก็ไม่พบสิ่งผิดปกติในดวงตาของฉัน
จากนั้นพวกเขาก็ส่งฉันไปตรวจ MRI เพื่อแยกแยะโรคประสาทอักเสบและมันกลับมาเผยให้เห็นรอยโรคในสมองของฉัน ฉันได้รับการวินิจฉัยอย่างแน่ชัดว่าเป็น MS หลังจาก MRI อีกรอบที่คอและกระดูกสันหลังของฉัน
ในฐานะครูสอนเต้นมากว่า 30 ปีและอดีต Radio City Rockette การได้ยินว่าฉันเป็นโรคที่อาจทำให้ฉันพิการทำให้เกิดความกลัวมากมาย ฉันสงสัยทันทีว่าฉันจะต้องออกจากการสอนหรือไม่ถ้าฉันต้องนั่งรถเข็นแล้วใครจะดูแลฉัน
ความคิดที่สองของฉันคือฉันจะบอกแม่ของฉันอย่างไร?
เป็นเวลา 6 เดือนที่ฉันพยายามหาระบบการดูแลสุขภาพประกันและยาเพื่อรักษาอาการป่วยที่มองไม่เห็นใหม่ของฉันเป็นเวลา 6 เดือน
ฉันบอกเฉพาะเพื่อนสนิทและสมาชิกในครอบครัวเกี่ยวกับการวินิจฉัยของฉัน ฉันยังไม่ยอมรับเพื่อนสนิทคนใหม่นี้เป็นส่วนหนึ่งในชีวิตของฉันและฉันยังไม่พร้อมที่จะเปิดเผยการวินิจฉัยของฉันให้ใครรู้
ในการติดตามผล 6 เดือนของฉันหลังจากรับประทานยา MRIs ของฉันแสดงให้เห็นรอยโรคใหม่ในสมองของฉัน ยาของฉันใช้ไม่ได้ผลและนักประสาทวิทยาของฉันเปลี่ยนฉันไปใช้การบำบัดด้วยการแช่และเริ่มก้าวร้าวกับการรักษาของฉันเพราะเธอต้องการให้ฉันสอนให้นานที่สุด
ตอนนั้นเองฉันตัดสินใจแบ่งปันเรื่องราวของฉันบนโซเชียลมีเดีย ตอนนี้ฉันรู้แล้วว่านี่คือความจริงการต่อสู้การเดินทางของฉันและฉันไม่จำเป็นต้องทำมันคนเดียว
หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS คุณอาจกำลังดิ้นรนกับประสบการณ์ที่คล้ายคลึงกัน ต่อไปนี้คือนักเก็ตแห่งปัญญาที่จะช่วยให้คุณผ่านพ้นมันไปได้
เป็นเรื่องปกติที่จะเสียใจ
ฉันต้องตระหนักว่าสิ่งต่างๆกำลังจะเปลี่ยนไป ไม่จำเป็นต้องทันที แต่ก็สามารถทำได้ในบางจุด
ฉันต้องยอมให้ตัวเองเสียใจบ้าคลั่งและผิดหวังกับการวินิจฉัยนี้
ฉันร้องไห้แล้วฉันก็ร้องไห้อีก จากนั้นฉันก็ตัดสินใจที่จะควบคุม MS ของฉันให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้
หาหมอที่คลิกกับคุณ
แพทย์ของคุณเป็นผู้สนับสนุนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของคุณ คุณต้องมีคนที่คุณไว้ใจและสบายใจ
หมอของฉันเหลือเชื่อมาก - และฉันรู้ว่าฉันโชคดีแค่ไหนที่มีเธอ เธอเป็นห่วงฉันและเป้าหมายในชีวิต เธอทำทุกอย่างเท่าที่จะทำได้เพื่อให้แน่ใจว่าฉันดูแลตัวเองได้ทั้งร่างกายและจิตใจ
อาจต้องใช้เวลาสักพักในการค้นหานักประสาทวิทยาและสร้างทีมดูแลที่ทำให้คุณและเป้าหมายในชีวิตของคุณได้รับอย่างแท้จริง แต่สุดท้ายก็คุ้มค่ากับเวลาและความพยายาม
ใช้งานอยู่เสมอ
ฉันเครียดเรื่องนี้ไม่พอ เมื่อได้รับการวินิจฉัยฉันได้รับแจ้งว่าฉันน่าจะเป็นโรคนี้มานานกว่า 10 ปีแล้ว แต่เนื่องจากฉันทำงานหนักมากฉันจึงไม่เคยสังเกตเห็นอาการ
ออกไปเดินเล่น. รับน้ำหนักเบา ๆ และออกกำลังกายที่บ้านในขณะที่คุณดูทีวี ยืดเส้นยืดสายถ้าทำได้ทุกวัน
ยิ่งคุณทำเพื่อร่างกายของคุณมากเท่าไหร่ร่างกายของคุณก็จะยิ่งรักษาคุณได้ดีเท่านั้น
ตัดสินใจว่าแวดวงของคุณคือใคร
ฉันมีกลุ่มเพื่อนในนิวยอร์กที่รู้จักเมื่อฉันไปรักษาและมาตรวจร่างกายฉันเป็นประจำในวันนั้น พวกเขายังรู้ว่าเมื่อไหร่ที่ฉันเหนื่อยล้าและไม่ค่อยเป็นตัวของตัวเอง
คุณต้องการคนรอบข้างที่จะพยายามและเข้าใจ MS เป็นโรคส่อเสียดที่ทำให้คุณรู้สึกแตกต่างกันทุกวัน
บางวันคุณจะรู้สึกเหมือนเป็นตัวของตัวเองโดยสิ้นเชิง บางวันคุณจะรู้สึกว่าต้องนอน 24 ชั่วโมง
แวดวงของคุณจะช่วยให้คุณผ่านพ้นเรื่องนี้ไปได้
ค้นหาชุมชนที่ใส่ใจ
ไม่มีเหตุผลที่จะต้องผ่านการวินิจฉัย MS เพียงอย่างเดียว ด้วยแอป MS Healthline ฟรีคุณสามารถเข้าร่วมกลุ่มและมีส่วนร่วมในการสนทนาสดจับคู่กับสมาชิกในชุมชนเพื่อหาเพื่อนใหม่และติดตามข่าวสารและการวิจัยล่าสุดของ MS
แอพนี้มีอยู่ใน App Store และ Google Play ดาวน์โหลดที่นี่
อย่ากลัวที่จะติดต่อ
การลงทะเบียนกับ National MS Society ในนิวยอร์คเป็นความช่วยเหลือที่ยิ่งใหญ่สำหรับฉัน
การอ่านข้อมูลที่แบ่งปันการเข้าร่วมกลุ่มและการเป็นอาสาสมัครเวลาของฉันกับคนอื่น ๆ ที่เข้าใจสิ่งที่ฉันกำลังเผชิญทำให้ฉันรู้สึก "ปกติ" อีกครั้ง
ฉันจะฉลอง 7 ปีของการใช้ชีวิตร่วมกับ MS ในเดือนมีนาคมปี 2021 ใช่ฉันใช้คำว่า "การเฉลิมฉลอง" เพราะฉันยังสอนฉันยังเต้นฉันยังเป็นที่ปรึกษาฉันยังเป็นอาสาสมัคร
ฉันยังคงเป็นฉันและนั่นก็คุ้มค่าที่จะเฉลิมฉลองในอีก 7 ปีต่อมา
National MS Society ก่อตั้งขึ้นในปี 2489 ให้ทุนสนับสนุนการวิจัยที่ทันสมัยผลักดันการเปลี่ยนแปลงผ่านการสนับสนุนและจัดหาโปรแกรมและบริการเพื่อช่วยให้ผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก MS มีชีวิตที่ดีที่สุด เชื่อมต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมและมีส่วนร่วม: นationalMSSociety.org, เฟสบุ๊ค, ทวิตเตอร์, อินสตาแกรม, YouTube หรือ 800-344-4867
