เพิ่งได้รับการวินิจฉัยด้วย MS: สิ่งที่คาดหวัง

หลายเส้นโลหิตตีบ

Multiple sclerosis (MS) เป็นโรคที่ไม่สามารถคาดเดาได้ซึ่งส่งผลกระทบต่อแต่ละคนแตกต่างกัน การปรับตัวให้เข้ากับสถานการณ์ใหม่ ๆ ที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาของคุณอาจจะง่ายกว่าถ้าคุณมีความคิดว่าจะเกิดอะไรขึ้น

อาการของ MS

สิ่งสำคัญคือต้องเผชิญกับการวินิจฉัยของคุณและเรียนรู้เกี่ยวกับโรคและอาการให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้

สิ่งที่ไม่รู้จักอาจเป็นเรื่องน่ากลัวดังนั้นการมีความคิดว่าคุณอาจมีอาการอะไรบ้างจะช่วยให้คุณเตรียมพร้อมรับมือกับอาการเหล่านี้ได้ดีขึ้น

ไม่ใช่ทุกคนที่จะมีอาการเหมือนกัน แต่อาการบางอย่างก็พบได้บ่อยกว่าอาการอื่น ๆ ได้แก่ :

• อาการชาหรืออ่อนแรงโดยปกติจะส่งผลกระทบต่อด้านใดด้านหนึ่งของร่างกายในแต่ละครั้ง
• ปวดเมื่อขยับตา
• การสูญเสียหรือการรบกวนการมองเห็นโดยปกติจะอยู่ที่ตาข้างเดียว
• รู้สึกเสียวซ่า
• ความเจ็บปวด
• อาการสั่น
• ปัญหาความสมดุล
• ความเหนื่อยล้า
• เวียนศีรษะหรือเวียนศีรษะ
• ปัญหาเกี่ยวกับกระเพาะปัสสาวะและลำไส้

คาดว่าอาการกำเริบบางอย่าง ประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์ของชาวอเมริกันที่เป็นโรค MS ได้รับการวินิจฉัยว่ามีอาการกำเริบของโรค MS (RRMS) ซึ่งมีลักษณะการโจมตีที่มีการฟื้นตัวทั้งหมดหรือบางส่วน

ชาวอเมริกันประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์ที่เป็นโรค MS ไม่มีการโจมตี แต่กลับพบว่ามีการลุกลามของโรคอย่างช้าๆ เรียกว่า primary-progressive MS (PPMS)

ยาสามารถช่วยลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตีได้ ยาและการบำบัดอื่น ๆ สามารถช่วยบรรเทาอาการได้ การรักษายังสามารถช่วยเปลี่ยนเส้นทางของโรคและชะลอการลุกลามได้

ความสำคัญของแผนการรักษา

การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS อาจไม่สามารถควบคุมได้ แต่ไม่ได้หมายความว่าคุณไม่สามารถควบคุมการรักษาของคุณได้

การมีแผนจะช่วยให้คุณจัดการกับโรคได้และบรรเทาความรู้สึกว่าโรคกำลังบงการชีวิตของคุณ

Multiple Sclerosis Society แนะนำให้ใช้แนวทางที่ครอบคลุม ซึ่งหมายความว่า:

• การปรับเปลี่ยนหลักสูตรโรคโดยการใช้ยาที่ได้รับการรับรองจาก FDA เพื่อลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตี
• การรักษาการโจมตีซึ่งมักเกี่ยวข้องกับการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อลดการอักเสบและจำกัดความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลาง
• การจัดการอาการโดยใช้ยาและการบำบัดที่แตกต่างกัน
• เข้าร่วมโปรแกรมการฟื้นฟูสมรรถภาพเพื่อให้คุณสามารถรักษาความเป็นอิสระและทำกิจกรรมที่บ้านและทำงานต่อไปได้อย่างปลอดภัยและเหมาะสมกับความต้องการที่เปลี่ยนแปลงไปของคุณ
• แสวงหาการสนับสนุนทางอารมณ์อย่างมืออาชีพเพื่อช่วยให้คุณรับมือกับการวินิจฉัยใหม่และการเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ที่คุณอาจพบเช่นความวิตกกังวลหรือภาวะซึมเศร้า

ร่วมกับแพทย์ของคุณเพื่อวางแผน แผนนี้ควรรวมถึงการส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญที่สามารถช่วยเหลือคุณในทุกแง่มุมของโรคและการรักษาที่มีอยู่

การมีความเชื่อมั่นในทีมดูแลสุขภาพของคุณสามารถส่งผลดีต่อวิธีที่คุณจัดการกับชีวิตที่เปลี่ยนไป

การติดตามโรคของคุณโดยการจดนัดหมายและยาตลอดจนจดบันทึกอาการของคุณจะเป็นประโยชน์สำหรับคุณและแพทย์ของคุณ

นอกจากนี้ยังเป็นวิธีที่ดีในการติดตามความกังวลและคำถามของคุณเพื่อให้คุณเตรียมพร้อมสำหรับการนัดหมายได้ดีขึ้น

ผลกระทบต่อชีวิตที่บ้านและที่ทำงาน

แม้ว่าอาการของ MS อาจเป็นภาระ แต่สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าหลาย ๆ คนที่เป็นโรค MS ยังคงมีชีวิตที่กระตือรือร้นและมีประสิทธิผล

ขึ้นอยู่กับอาการของคุณคุณอาจต้องปรับเปลี่ยนวิธีการทำกิจกรรมประจำวันของคุณ

ตามหลักการแล้วคุณต้องการใช้ชีวิตของคุณต่อไปตามปกติที่สุด ดังนั้นหลีกเลี่ยงการแยกตัวเองจากคนอื่นหรือหยุดทำสิ่งที่คุณชอบ

การกระตือรือร้นสามารถมีบทบาทสำคัญในการจัดการ MS สามารถช่วยลดอาการของคุณและช่วยให้คุณมีมุมมองเชิงบวก

นักกายภาพบำบัดหรือนักกิจกรรมบำบัดสามารถให้คำแนะนำในการปรับเปลี่ยนกิจกรรมที่บ้านและที่ทำงานให้เหมาะกับความต้องการของคุณ

ความสามารถในการทำสิ่งที่คุณรักต่อไปในแบบที่ปลอดภัยและสะดวกสบายช่วยให้คุณปรับตัวให้เข้ากับภาวะปกติใหม่ได้ง่ายขึ้นมาก