บล็อก Lupus ที่ดีที่สุดของปี 2020

สิ่งที่ท้าทายที่สุดอย่างหนึ่งในการอยู่ร่วมกับโรคลูปัสคือการขาดความเข้าใจเกี่ยวกับโรคภูมิต้านตนเองที่ซับซ้อนนี้ ในการเลือกบล็อกโรคลูปัสที่ดีที่สุดของปีเรามองหาไซต์ที่สร้างความตระหนักรู้และสร้างชุมชนที่สร้างแรงบันดาลใจและเสริมพลัง

Kaleidoscope ต่อสู้กับ Lupus

หากคุณกำลังค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับหัวข้อต่างๆที่เกี่ยวข้องกับโรคลูปัสในที่เดียวคุณจะพบได้ที่นี่ บล็อกนี้ครอบคลุมถึงการวินิจฉัยและการรักษาการจัดการอาการการรับรู้โรคลูปัสแหล่งข้อมูลสำหรับความช่วยเหลือและข้อมูลสำหรับผู้ดูแล

LupusChick

ค้นหาแรงบันดาลใจในการใช้ชีวิตที่มีสุขภาพดีและมีชีวิตชีวาที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้แม้จะเจ็บป่วยเรื้อรังด้วย LupusChick หรือที่รู้จักในชื่อ Marisa Zeppieri เธอเปิดตัวไซต์ของเธอในปี 2551 เพื่อสนับสนุนผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคลูปัสและโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ และผู้อ่านจะได้พบกับข้อมูลคำแนะนำเคล็ดลับโภชนาการการฝึกสอนการแฮ็กชีวิตเรื่องจริงและอารมณ์ขัน

Lupus Research Alliance

Lupus Research Alliance เป็นผู้สนับสนุนการวิจัยโรคลูปัสส่วนตัวชั้นนำของโลกทำให้ที่นี่เป็นสถานที่ที่ดีเยี่ยมในการค้นหาข่าวสารปัจจุบันเกี่ยวกับการรักษาการทดลองทางคลินิกและกิจกรรมการสนับสนุน บล็อกชุมชนมีเรื่องราวบุคคลที่หนึ่งจากผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคลูปัสทั้งทางตรงและทางอ้อม

LupusCorner

การให้ข้อมูลที่ชัดเจนและถูกต้องเป็นกุญแจสำคัญในการช่วยให้ผู้คนเข้าใจสุขภาพและยาของตนเองได้ดีขึ้น ที่ LupusCorner ผู้อ่านสามารถเรียกดูโพสต์เกี่ยวกับอาการการทดสอบโภชนาการการจัดการความเครียดการออกกำลังกายความสัมพันธ์และการใช้ชีวิตประจำวัน ไซต์นี้ได้รับการดูแลโดย Progentec Diagnostics ซึ่งเป็น บริษัท วินิจฉัยทางการแพทย์และ บริษัท เทคโนโลยีดิจิทัลที่เชี่ยวชาญด้านความก้าวหน้าของโรคลูปัส

โรคลูปัสในสี

Lupus in Color เป็นผลงานการสร้างสรรค์ของ Racquel H. Dozier ซึ่งเริ่มต้นบล็อกของเธอเมื่อ 15 ปีก่อนเพื่อให้ความรู้และสร้างแรงบันดาลใจให้กับคนทุกสี บล็อกของเธอมีเคล็ดลับในการใช้ชีวิตร่วมกับโรคลูปัสรวมถึงการรับรู้ถึง“ Butterflies of Hope” ซึ่งเป็นแคมเปญการรับรู้โรคลูปัสที่แบ่งปันเรื่องราวของผู้ที่เป็นโรคลูปัส บล็อกของ Dozier มีวัตถุประสงค์เพื่อกระตุ้นและเสริมสร้างศักยภาพให้กับผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคลูปัสและช่วยให้พวกเขาสามารถติดต่อกับผู้อื่นได้

Lupus Trust

Lupus Trust เป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรในสหราชอาณาจักรที่ทุ่มเทให้กับการค้นคว้าเกี่ยวกับโรคลูปัส บล็อกของพวกเขาเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับทุกคนรวมถึงการศึกษามากมายสำหรับผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยและข้อมูลอัปเดตการวิจัยล่าสุดสำหรับผู้ที่ต้องการปรับปรุงสุขภาพของตนเอง คุณยังสามารถอ่านเนื้อหาเกี่ยวกับไลฟ์สไตล์ในหัวข้อต่างๆเช่นความสัมพันธ์และวิธีรักษาตัวตนของคุณเมื่อคุณอยู่กับความเจ็บป่วยเรื้อรัง

บางครั้งก็เป็นโรคลูปัส

บางครั้ง It Is Lupus เป็นบล็อกของ Iris Carden รัฐมนตรีและนักข่าวที่เกษียณอายุแล้วซึ่งใช้การวินิจฉัยของเธอเพื่อสร้างชุมชนร่วมกับผู้อื่น เธอให้คำแนะนำและการศึกษาจากประสบการณ์ส่วนตัวของเธอเองรวมถึงการรับมือกับความเหนื่อยล้าการลดน้ำหนักด้วยโรคลูปัสและเคล็ดลับในการทำขนมและมื้ออาหารที่ช่วยเพิ่มพลังงาน

ไหลใน Lupus

Florence Tew อยู่ชั้นประถมศึกษาปีที่ 8 เมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส ตอนนี้เป็น 30 อย่าง Flo อาศัยอยู่กับอาการของโรคลูปัส บล็อกของเธอเพิ่มเสียงแห่งความหวังท่ามกลางพายุสำหรับคนอื่น ๆ ในสถานการณ์เดียวกัน ในบล็อกนี้คุณจะพบโพสต์เกี่ยวกับไลฟ์สไตล์ส่วนตัวและสุขภาพและความงามเกี่ยวกับโรคลูปัสทั้งหมดนี้มุ่งเน้นไปที่การปรับตัวของโรคลูปัสให้เข้ากับชีวิตของคุณไม่ใช่ในทางอื่น นอกจากนี้คุณจะพบข้อมูลเกี่ยวกับการอยู่ร่วมกับโรคลูปัสในช่วงการระบาดของ COVID-19 Flo เขียนเกี่ยวกับวิธี จำกัด การสัมผัสของคุณซื้อสิ่งที่คุณต้องการและจัดหาเจลทำความสะอาดมือให้เพียงพอ

เรื่องสุขภาพสีดำ

เว็บไซต์ Black Health Matters นำเสนอหมวดหมู่โรคลูปัสในส่วนสภาวะสุขภาพที่จะช่วยให้คุณได้รับข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการใช้ชีวิตร่วมกับโรคลูปัสในโลกสมัยใหม่ คุณจะพบบทความในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับชุมชนคนผิวดำโดยเฉพาะเช่นอุบัติการณ์ของโรคลูปัสสูงในหมู่ผู้หญิงผิวดำและความยากจนและเชื้อชาติสามารถรวมผลกระทบของโรคลูปัสได้อย่างไร ในบล็อกคุณจะพบรายการเหตุการณ์โรคลูปัสลิงก์ไปยังงานวิจัยใหม่และการอภิปรายเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก

หากคุณมีบล็อกโปรดที่คุณต้องการเสนอชื่อโปรดส่งอีเมลถึงเราที่ [email protected].