ในขณะที่เดือนตุลาคมมีชื่อเสียงในฐานะเดือนแห่งการให้ความรู้เรื่องมะเร็งเต้านมคุณรู้หรือไม่ว่าเดือนกันยายนเป็นเดือนแห่งการให้ความรู้เรื่องมะเร็งรังไข่ วันนี้เรายินดีต้อนรับเพื่อนประเภท 1 Donna Tomky ในนิวเม็กซิโก นักการศึกษาโรคเบาหวานที่มีชื่อเสียง ซึ่งมีชีวิตอยู่ด้วยการวินิจฉัยโรคมะเร็งรังไข่ของเธอเอง เรารู้สึกขอบคุณที่เธอตกลงที่จะแบ่งปันเรื่องราวของเธอกับผู้อ่าน "Mine
การเดินทางสู่การสนับสนุนเพื่อนโดย Donna Tomky
ใครต้องการการสนับสนุนทางอารมณ์ร่างกายและจิตวิญญาณ? คำตอบคือทุกคน!
วันที่ฉันเกิดฉันต้องการใครสักคนที่ดูแลฉัน โดยปกติพ่อแม่ของฉันจะอยู่ที่นั่นเพื่อให้การสนับสนุนทางอารมณ์และร่างกาย ฉันโชคดีที่เติบโตในฟาร์มของครอบครัวโคโลราโดกับพี่ชายและน้องสาวสองคน การเติบโตในฟาร์มของครอบครัวทำให้เราใกล้ชิดในขณะที่เราทำงานเพื่อบรรลุเป้าหมายร่วมกัน สมาชิกในครอบครัวขยายก็อาศัยอยู่ใกล้ ๆ กันโดยให้การสนับสนุนและการพบปะสังสรรค์ที่น่าจดจำตลอดช่วงวัยเด็กวัยรุ่นและวัยผู้ใหญ่ของฉัน การสนับสนุนทางจิตวิญญาณมาในรูปแบบของโรงเรียนวันอาทิตย์และคริสตจักรเท่านั้นที่จะค้นพบจิตวิญญาณที่กว้างขวางมากขึ้นในชีวิตต่อไป
เป็นเวลาเกือบครึ่งศตวรรษแล้วที่ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบาหวานชนิดที่ 1 (ในปี พ.ศ. 2518) ในสมัยนั้นผู้ป่วยโรคเบาหวานที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่ทั้งหมดจะถูกส่งตัวไปที่โรงพยาบาลเพื่อรับการรักษาและการศึกษาแม้ว่าฉันจะไม่ได้เป็นโรคเบาหวานคีโตแอซิโดซิสหรือป่วยหนักก็ตาม อย่างไรก็ตามระดับน้ำตาลในเลือดของฉันอยู่ใกล้ 500 mg / dL ดังนั้นแพทย์ของฉันจึงเริ่มให้ฉันดูแลโดยการฉีด Lente อินซูลินวันละครั้งตามปกติ ไม่มีการตรวจระดับน้ำตาลในเลือดด้วยตนเองปั๊มอินซูลินหรือการบำบัดด้วยเทคโนโลยีการตรวจสอบระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่อง ตัวเลือกเดียวที่ใช้ได้สำหรับการตรวจระดับน้ำตาลแบบ "ด่วน" คือการวาด "stat" ในพลาสมากลูโคสโดยมีรายงานผล 1-2 ชั่วโมงหลังจากความจริง ในระหว่างการรักษาตัวในโรงพยาบาลนั้นฉันมีเหตุการณ์ลดน้ำตาลในเลือดเป็นครั้งแรกซึ่งเป็นประสบการณ์ที่ไม่เหมือนใครจู่ๆก็รู้สึกตัวสั่นเหงื่อออกหิวและมีอาการใจสั่นเพียง แต่รู้สึกว่าจิตใจของฉันสับสนไปหมดว่าเกิดอะไรขึ้น รู้สึกมั่นใจที่ได้รับการช่วยเหลือในสถานที่กลางดึกจากพยาบาลนำน้ำส้มมาให้หนึ่งกระป๋อง วันรุ่งขึ้นแพทย์ของฉันบอกฉันว่าเป็นเรื่องดีที่ฉันได้รับ "ปฏิกิริยาของอินซูลิน" ในโรงพยาบาลเพราะมันสอนฉันว่าฉันจะรู้สึกอย่างไรเมื่อน้ำตาลในเลือดต่ำเกินไปและเรียนรู้ที่จะรักษาตัวเอง
ไม่มีการศึกษามากนักในสมัยนั้นยกเว้นการเรียนรู้พยาธิสรีรวิทยาของโรคเบาหวานอาหารที่กำหนดวิธีฉีดอินซูลินและการจดจำและการรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ การตรวจระดับน้ำตาลในเลือดด้วยตนเองยังไม่มีในตลาดด้วยซ้ำ นอกจากนี้เชื่อว่าคนส่วนใหญ่เสียชีวิตจากภาวะแทรกซ้อนที่น่ารังเกียจประมาณ 20 ปีหลังการวินิจฉัย
ฉันปฏิบัติตามคำแนะนำของอายุรแพทย์ของฉันอย่างถูกต้องในการกลับมาเพื่อติดตามการเยี่ยมเป็นเวลาหกสัปดาห์หลังจากออกจากโรงพยาบาล เขาถามคำถามตามปกติเกี่ยวกับปริมาณอินซูลินที่ฉันกินถ้าฉันมีปฏิกิริยาของอินซูลินและผลการตรวจน้ำตาลในปัสสาวะในตอนเช้าของฉันเป็นอย่างไร เขาพอใจกับคำตอบของฉันและให้คำแนะนำในการติดตามเขาในหนึ่งปี และแน่นอนฉันสามารถโทรหาเขาได้หากฉันมีปัญหา จนถึงทุกวันนี้ฉันไม่แน่ใจว่าเขาหมายถึงอะไรในคำพูดสุดท้ายนั้น เขาพูดอย่างมีประสิทธิภาพตั้งแต่ฉันเป็นพยาบาลที่ขึ้นทะเบียนแล้วฉัน "อาจจะรู้เรื่องเบาหวานมากพอ ๆ กับที่เขาทำ" ว้าวฟังดูแปลก ๆ !
ชีวิตที่โดดเดี่ยวกับโรคเบาหวานประเภท 1
เมื่อนึกย้อนกลับไปในช่วงหลายปีที่ผ่านมาฉันรู้สึกโดดเดี่ยวและหดหู่มากที่ต้องดิ้นรนหาข้อมูลและการสนับสนุน ฉันไม่รู้จริงๆว่าจะขอความช่วยเหลือจากใคร ดูเหมือนทัศนคติที่แพร่หลายของคนจำนวนมากคือ“ ความไม่รู้คือความสุข” หลังจากที่กลายเป็นผู้ประกอบวิชาชีพด้านการพยาบาลผู้ใหญ่ย้ายไปชิคาโกและทำงานให้กับทีมปลูกถ่ายไตฉันก็รู้ว่าการ“ จัดการกับความเจ็บป่วยเรื้อรังของฉันด้วยตัวเอง” นั้นน่ากลัวเพียงใด ผู้คนได้รับและเสียชีวิตจากภาวะแทรกซ้อนจากเบาหวาน คนสำคัญของฉันในเวลานั้นศัลยแพทย์คิดว่าฉันบ้ามากที่อยากเชี่ยวชาญด้านโรคเบาหวานเพื่อช่วยเหลือผู้อื่นเขาคิดว่ามันน่าจะ“ น่าหดหู่เกินไป” เห็นได้ชัดว่าเรามีความคิดเห็นที่แตกต่างกันเกี่ยวกับสิ่งที่ฉันต้องการและรู้สึกว่าคนอื่นต้องการเช่นกัน
ในปี 1981 ฉันย้ายไปที่ Salt Lake City, UT เพื่ออาศัยอยู่กับพี่สาวของฉัน ฉันมาถึงในเดือนสิงหาคมทันเวลาสำหรับการประชุมผู้ปฏิบัติการพยาบาลระดับภูมิภาคซึ่งจัดขึ้นที่ลานสกีสโนว์เบิร์ด ฉันตัดสินใจที่จะฟังดร. ดาน่าคลาร์กผู้เชี่ยวชาญด้านต่อมไร้ท่อในท้องถิ่นและได้รับการยอมรับบรรยายเรื่อง“ การค้นพบโรคเบาหวานแบบใหม่” การค้นพบเหล่านั้นในเวลานั้น ได้แก่ อินซูลินของมนุษย์การตรวจสอบระดับน้ำตาลในตัวเองและการบำบัดด้วยปั๊มอินซูลิน แม้ว่าอุปกรณ์เหล่านั้นจะมีขนาดใหญ่และดูเกะกะเมื่อเทียบกับเทคโนโลยีในปัจจุบัน แต่ก็เป็นครั้งแรกที่สามารถควบคุมระดับน้ำตาลอย่างเข้มงวดได้ นอกจากนี้ฉันรู้โดยสัญชาตญาณว่าการบำบัดแบบใหม่เหล่านี้มีความสำคัญต่อสุขภาพที่ดีขึ้นและอายุยืนยาว ฉันเป็น“ ผู้รับบุตรบุญธรรมในระยะแรก” และเริ่มใช้อุปกรณ์เหล่านี้เมื่อ 12 ปีก่อน (การศึกษาสถานที่สำคัญ) ผลลัพธ์ของ DCCT เปลี่ยนมาตรฐานการดูแลผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 ไม่นานดร. คล๊าร์คก็กลายเป็นแพทย์และนายจ้างของฉันหลังจากเข้าร่วมการนำเสนอของเขา ด้วยความก้าวหน้าในการรักษาโรคเบาหวานของตัวเองฉันเริ่มเรียนรู้ว่าการสนับสนุนจากเพื่อนเป็นองค์ประกอบที่สำคัญสำหรับการออกกำลังกายและผลักดันขีด จำกัด ให้ได้มากที่สุดในขณะที่อยู่กับโรคเบาหวาน ฉันรู้สึกขอบคุณมากที่ได้พบกับคนอื่น ๆ ที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 จากการปฏิบัติของฉันในฐานะผู้ประกอบวิชาชีพพยาบาลและผู้ให้ความรู้เรื่องโรคเบาหวานภายใต้การให้คำปรึกษาของดร. คลาร์ก
ในช่วงสองสามปีข้างหน้ากลุ่มผู้สวมใส่เครื่องสูบน้ำของ Dr. Clarke กลุ่มเล็ก ๆ ได้ก่อตั้งเครือข่ายสังคมโดยแบ่งปันความรักของกิจกรรมกลางแจ้งในยูทาห์ เราได้แนะนำครั้งแรกเกี่ยวกับความจริงอันโหดร้ายของการสวมปั๊มอินซูลินแบบชาร์จไฟได้และการเดินป่าเป็นเวลา 3 วันในเทือกเขา Uinta ที่สูงหลังจากวันแรงงาน การชาร์จแบตเตอรีและป้องกันแถบอินซูลินและกลูโคสในเลือดจากการแช่แข็งจำเป็นต้องนอนกับพวกเขาในเวลากลางคืน ดร. คลาร์กเป็นผู้นำที่ปรึกษาและครูของเรา เราได้เรียนรู้เกี่ยวกับผลการลดระดับน้ำตาลอย่างต่อเนื่องของการออกกำลังกายโดยการทำ ในระหว่างการเดินทางตั้งแคมป์ตลอด 10 ปีข้างหน้าเรามักจะรู้ว่าใครบางคนมีแนวโน้มที่จะมีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในเวลากลางวันหรือกลางคืนด้วยการสนับสนุนซึ่งกันและกันในมือของเรา
ในฐานะผู้ให้ความรู้เรื่องโรคเบาหวานมือใหม่ผู้ปฏิบัติงานพยาบาลผู้ใหญ่และผู้สวมเครื่องปั๊มฉันตั้งเป้าหมายในการฝึกอบรมวิชาชีพเกี่ยวกับโรคเบาหวานอย่างต่อเนื่อง ฉันเริ่มเพิ่มพูนความรู้ด้วยการเข้าร่วมและเข้าร่วมการประชุม AADE (American Association of Diabetes Educators) ครั้งแรกในปี 2526 นักการศึกษาโรคเบาหวานหลายคนเป็นโรคเบาหวาน แต่ไม่เปิดเผยอาการเรื้อรังทั้งหมด คนที่ทำให้ฉันประหลาดใจมากและฉันก็เคารพพวกเขาทันที ฉันรู้สึกขอบคุณเป็นอย่างยิ่งที่ได้เรียนรู้จากผู้ที่มีอาการเรื้อรังเช่นเดียวกัน ฉันยังได้สร้างมิตรภาพกับผู้หญิงคนหนึ่งเกี่ยวกับอายุของฉันที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 1 มันเป็นการค้นพบที่ยิ่งใหญ่และเป็นพรที่ได้รับการสนับสนุนแบบตัวต่อตัวในที่สุด
ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 ฉันได้สัมผัสกับคอมพิวเตอร์เครื่องแรกของฉัน - ช่างเป็นการค้นพบที่น่าตื่นเต้น! ฉันสร้างบัญชีอินเทอร์เน็ตหลังจากแต่งงานกับบ็อบสามีคนที่สองที่เป็น“ ผู้มีความเชี่ยวชาญด้านเทคโนโลยี” และวิศวกรซอฟต์แวร์เมื่อ 25 ปีที่แล้ว อินเทอร์เน็ตไม่ได้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในขณะที่ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเบาหวาน T1 โซเชียลมีเดียอย่างที่เราทราบกันดีในปัจจุบันไม่ใช่แนวคิดยกเว้นในห้องปฏิบัติการวิจัยพฤติกรรม ความพยายามในการใช้ Facebook ในช่วงแรก ๆ ของฉันเป็นเรื่องเล็กน้อยในขณะที่ฉันสร้างบัญชีเพื่อดูโพสต์ของหลานชายและหลานสาวของฉัน บางครั้งฉันจะอ่านโพสต์บนโซเชียลมีเดียในช่วงกลาง - ปลายปี 2000 เป็นครั้งคราวเมื่อฉันต้องการคำแนะนำด้วยตนเองหรือการยืนยันเกี่ยวกับบางสิ่งที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน ในตอนนั้นโซเชียลมีเดียและข้อมูลทางอินเทอร์เน็ตกำลังมาแรง!
มะเร็งรังไข่ทำให้โลกของฉันกลับหัวกลับหาง
จากนั้นในเดือนธันวาคม 2559 ชีวิตของฉันก็แตกสลายอีกครั้งเมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งรังไข่ระยะที่ 3c ทันใดนั้นฉันก็ป่วยหนักและทำงานไม่ได้ ฉันรู้สึกเหมือนว่าฉันทิ้งผู้ป่วยเบาหวานไปอย่างกะทันหันโดยไม่มีทางเลือก แผนเกษียณอายุของฉันมาเร็วกว่าที่ตั้งใจไว้เก้าเดือนและแผนการเดินทางที่ครอบคลุมของเราถูกระงับไว้ ความปกติใหม่ของฉันกลายเป็นโลกแห่งเคมีบำบัดความเหนื่อยล้าและความไม่แน่นอนเกี่ยวกับอนาคต ฉันกำลังหาข้อมูลไม่ว่าทางใดก็สามารถทำได้และในไม่ช้าฉันก็รู้ว่าฉันต้องการมากกว่านั้นก็แค่พยาบาลนรีแพทย์ / เนื้องอกวิทยาและการฉีดยา ฉันต้องการทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพและการสนับสนุนจากเพื่อน! โชคดีที่ฉันพบว่า TEAM ที่ศูนย์มะเร็งครบวงจรแห่งมหาวิทยาลัยนิวเม็กซิโก ฉันไม่เพียง แต่มีสูตินรีเวช / มะเร็งวิทยาที่มี M.D. ผู้ช่วยแพทย์และผู้ปฏิบัติงานด้านการพยาบาล แต่ยังมีทีมพยาบาลเต็มรูปแบบเจ้าหน้าที่นำทางด้านสุขภาพนักสังคมสงเคราะห์นักจิตวิทยาและกลุ่มช่วยเหลือเพื่อน
นอกจากการมีทีมแพทย์ผ่าตัดที่มีความสามารถแล้วฉันยังต้องการการสนับสนุนด้านจิตใจร่างกายและจิตวิญญาณจากอดีตปัจจุบันและเพื่อนใหม่ตลอดจนจากสมาชิกในครอบครัวของฉัน ช่วงเวลา“ อา - ฮะ” ของฉันในการค้นหากลุ่มสนับสนุนเพื่อนทางสังคมออนไลน์เกิดขึ้นไม่กี่เดือนก่อนที่จะมีส่วนร่วมในกลุ่มสนับสนุนในพื้นที่ ความไม่เต็มใจที่จะเข้าร่วมการประชุมกลุ่มสนับสนุนในพื้นที่เกิดจากความกลัวการติดเชื้อจากเคมีบำบัดเรื้อรัง ความกลัวนั้นเกิดขึ้นเมื่อฉันปล่อยให้ยามของฉันลดลงห้าเดือนหลังจากเริ่มการรักษาและเข้าโรงพยาบาลเป็นเวลา 11 วันความตายของฉันจ้องหน้าฉัน! ดังนั้นฉันจึงเฝ้าระวังและหวาดระแวงต่อการติดเชื้อร้ายแรงที่ทำให้ฉันต้องอยู่ใกล้บ้านไม่ชอบเดินทางและคบหากับเพื่อน ๆ และไม่เข้าร่วมงานสังคมใด ๆ ... ฮึ!
จากนั้นฉันก็อยากรู้อยากเห็นและรู้ว่าฉันต้องการและต้องการการสนับสนุนจากคนอื่น ๆ ที่เป็นมะเร็ง ฉันพบกลุ่มสนับสนุนโซเชียลมีเดียกลุ่มแรกโดยใช้เพียงคำค้นหา“ Googling” ของ“ การสนับสนุนมะเร็งรังไข่” มันง่ายมาก! กลุ่มสนับสนุนแบบเพียร์ทูเพียร์กลุ่มแรกของฉันที่พบคือ“ Ovarian Cancer Teal Warriors” โดยใช้โซเชียลมีเดียผ่าน Facebook ฉันชอบหลักเกณฑ์ของกลุ่มเกี่ยวกับการโพสต์และรู้สึกมั่นใจในความเป็นส่วนตัวของฉัน เฉพาะผู้หญิงที่เป็นมะเร็งรังไข่หรือในบางครั้งผู้ดูแลคนสำคัญของพวกเขา (โดยปกติ) ลูกสาวหรือคู่สมรส / คู่นอนเท่านั้นที่สามารถโพสต์ไปยังกลุ่มได้ โพสต์ของผู้ดูแลเป็นเรื่องปกติเมื่อสิ่งต่างๆไม่เป็นไปด้วยดีสำหรับคนที่เป็นมะเร็ง
ตอนแรกฉันรู้สึกขี้อายและสังเกตเห็นเพียงวิญญาณที่กล้าหาญหลายคนโพสต์ข้อกังวลหรือคำถามก่อนที่จะมั่นใจที่จะเขียนตอบกลับหรือโพสต์คำถามของตัวเอง ฉันเรียนรู้ที่จะถามคำถามที่เหมาะสมเพื่อความจรรโลงใจของฉันและละเว้นจากการสมมติบทบาทในการให้คำแนะนำทางการแพทย์ นอกจากนี้ฉันไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญและฉันรู้ว่าทุกคนมีความโดดเด่นในการแสดงมะเร็งรังไข่อายุเงื่อนไขร่วมและทรัพยากรที่เป็นโรค เหตุผลที่แท้จริงของฉันในการค้นหากลุ่มนี้คือเพื่อทำความเข้าใจว่าผู้หญิงคนอื่น ๆ มีชีวิตและเติบโตอย่างไรหรือไม่เป็นมะเร็งรังไข่
ในไม่ช้าฉันก็พบว่าโพสต์บางส่วนเป็นเรื่องทางเทคนิคหรือต้องการการประเมินและคำตอบเฉพาะบุคคลโดยทีมเนื้องอกวิทยาของพวกเขา ผู้อื่นมีส่วนร่วมโดยแบ่งปันประสบการณ์เชิงบวกหรือเชิงลบของตน บางคนแบ่งปันข้อความที่ยกระดับฝ่ายวิญญาณ สิ่งที่ฉันชอบเกี่ยวกับโซเชียลมีเดียคือฉันสามารถเลือกอ่านหรือลบโพสต์ได้ตามดุลยพินิจของฉัน ฉันรู้สึกซาบซึ้งมากที่ได้อ่าน "การตอบกลับ" ที่เป็นกำลังใจและรอบคอบจากสมาชิก ในขณะที่การรักษาและประสบการณ์ของฉันกำลังเปลี่ยนไป - ความจำเป็นในการค้นหาการสนับสนุนจากเพื่อนมะเร็งอื่น ๆ ก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ฉันเพิ่งเข้าร่วมกลุ่ม PARP-inhibitor (ยาใหม่สำหรับมะเร็งรังไข่) ในกลุ่มโซเชียลมีเดียเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์ของผู้อื่นเมื่อเทียบกับของฉันเอง
เป็นเรื่องที่ท้าทายสำหรับฉันที่จะต้องรู้ในเชิงบวกว่ามะเร็งรังไข่อาจเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ทำให้ฉันเสียชีวิต ฉันรู้สึกมีความสุขมากที่มีชีวิตอยู่ได้ดีมากถึง 43 ปีด้วยโรคเบาหวานประเภท 1 ฉันสงสัยว่าชีวิตของฉันจะเป็นอย่างไรถ้าฉันไม่มี? ผ่านกลุ่มสนับสนุนออนไลน์ฉันได้อ่านเกี่ยวกับผู้รอดชีวิตจากมะเร็งรังไข่ในระยะยาวผู้หญิงที่อายุน้อยมากผู้หญิงในบ้านพักรับรองและคนอื่น ๆ ที่ได้รับ "Teal Wings" หรือสอบผ่าน เราเรียกตัวเองว่า“ Teal Warriors” เนื่องจากนกเป็ดน้ำเป็นสีของมะเร็งรังไข่และเราทุกคนต่อสู้โดยใช้การผ่าตัดเคมีบำบัดการฉายรังสีซึ่งมีการค้นพบใหม่ ๆ ออกมาทุกปี ผู้หญิงบางคนโชคดีอย่างยิ่งและเข้าสู่การทุเลาลงหลังจากได้รับการรักษา 6-8 เดือนโดยส่วนใหญ่มีอาการกำเริบในเวลาไม่กี่เดือนหรือหลายปี โดยทั่วไปผู้รอดชีวิตจากมะเร็งรังไข่มีข้อมูลเกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาน้อยมากเว้นแต่ว่าบุคคลใดจะตัดสินใจไม่รับการรักษาพยาบาลทั้งหมด อย่างไรก็ตามฉันได้ตัดสินใจแล้วว่าแม้ว่าฉันจะมีอาการเรื้อรัง แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญสำหรับฉันที่จะใช้ชีวิตต่อไปและมีความสุขในแต่ละวันให้เต็มที่
ฉันหลงใหลในกลุ่มช่วยเหลือเพื่อนมากขึ้นเรื่อย ๆ ตั้งแต่การวินิจฉัยมะเร็งรังไข่ ฉันรู้มาตลอด แต่ก็ตระหนักมากขึ้นว่าการช่วยเหลือจากเพื่อนเป็นสิ่งสำคัญในการอยู่ร่วมกับโรคเรื้อรัง คุณภาพชีวิตมีความสำคัญมากกว่าปริมาณ พวกเราส่วนใหญ่ต้องการสัมผัสกับความรู้สึกปกติและการยอมรับสร้างความรู้หลีกเลี่ยงความโดดเดี่ยวเพิ่มความเอาใจใส่ต่อผู้อื่นและหวังสิ่งที่ดีที่สุดต่อไป ต้องใช้ความหวังความรักและความเข้มแข็งเพื่ออยู่กับอาการเรื้อรัง!
ดร. Kate Lorig และเพื่อนร่วมงานของเธอจาก Stanford School of Medicine เป็นผู้บุกเบิกในการค้นคว้าข้อมูลสนับสนุนการจัดการตนเองโดยเพื่อนร่วมงาน งานวิจัยของเธอมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาและประเมินโปรแกรมการจัดการตนเองสำหรับผู้ที่เป็นโรคเรื้อรัง ฉันภูมิใจที่ได้รับหน้าที่เป็นคณะกรรมการมาตรฐานการจัดการตนเองและการสนับสนุนโรคเบาหวาน (DSMES) ประจำปี 2555 ในเวลานั้นสมาชิกต้องการเน้น“ การสนับสนุน” เนื่องจากการสนับสนุนจากเพื่อนกำลังมาถึงยุค ดังนั้นเราจึงเพิ่ม "การสนับสนุน" ในชื่อมาตรฐาน ในความคิดของฉันใช้แนวทาง“ All Hands on Deck” โดยผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพกลุ่มช่วยเหลือเพื่อนและครอบครัวที่ให้การจัดการการศึกษาและการสนับสนุนสำหรับพวกเราที่เป็นโรคเบาหวานมะเร็งหรือโรคเรื้อรังอื่น ๆ เมื่อมาถึงจุดนี้ฉันจึงเดินทางต่อไปในชีวิตของฉันเพื่อก้าวไปสู่ความท้าทายและขอบคุณตลอดไปสำหรับการสนับสนุนจากเพื่อนในการดูแลทางการแพทย์ของฉัน
ขอบคุณสำหรับการแบ่งปันเรื่องราวของคุณ Donna!
