Liposarcoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่เริ่มในเนื้อเยื่อไขมัน สามารถพัฒนาได้ทุกที่ในร่างกายที่มีเซลล์ไขมัน แต่มักจะปรากฏที่หน้าท้องหรือขาส่วนบน
ในบทความนี้เราจะดูประเภทต่างๆของ liposarcoma ตลอดจนอาการปัจจัยเสี่ยงการรักษาและการพยากรณ์โรค
liposarcoma คืออะไร?
Liposarcoma เป็นมะเร็งชนิดหายากที่พัฒนาในเซลล์ไขมันในเนื้อเยื่ออ่อนของร่างกาย นอกจากนี้ยังเรียกว่าเนื้องอก lipomatous หรือ sarcoma ของเนื้อเยื่ออ่อน มีมากกว่า 50 ชนิดของ sarcomas เนื้อเยื่ออ่อน แต่ liposarcoma พบได้บ่อยที่สุด
สามารถเกิดขึ้นได้ในเซลล์ไขมันที่ใดก็ได้ในร่างกาย แต่ส่วนใหญ่มักพบใน:
- แขนและขาโดยเฉพาะต้นขา
- ด้านหลังของช่องท้อง (retroperitoneal)
- ขาหนีบ
ความแตกต่างระหว่าง lipoma และ liposarcoma คืออะไร?
เมื่อมองแวบแรก lipoma อาจดูเหมือนเป็น liposarcoma ทั้งคู่ก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อไขมันและทั้งคู่ก่อให้เกิดก้อน
แต่นี่เป็นสองเงื่อนไขที่แตกต่างกันมาก ความแตกต่างที่ใหญ่ที่สุดคือ lipoma ไม่เป็นมะเร็ง (อ่อนโยน) และ liposarcoma เป็นมะเร็ง (มะเร็ง)
เนื้องอกของ Lipoma ก่อตัวขึ้นใต้ผิวหนังโดยปกติจะอยู่ที่ไหล่คอลำตัวหรือแขน มวลมีแนวโน้มที่จะรู้สึกนุ่มหรือเป็นยางและเคลื่อนไหวเมื่อคุณใช้นิ้วดัน
เว้นแต่ว่า lipomas จะทำให้หลอดเลือดขนาดเล็กเพิ่มขึ้นโดยปกติจะไม่เจ็บปวดและไม่น่าจะทำให้เกิดอาการอื่น ๆ ไม่แพร่กระจาย
Liposarcoma ก่อตัวลึกลงไปในร่างกายโดยปกติจะอยู่ที่หน้าท้องหรือต้นขา อาการต่างๆ ได้แก่ ปวดบวมและน้ำหนักเปลี่ยนแปลง หากไม่ได้รับการรักษาก็สามารถแพร่กระจายไปทั่วร่างกายได้
ประเภทของ liposarcoma
liposarcoma มีห้าชนิดย่อยหลัก ๆ การตรวจชิ้นเนื้อสามารถบอกได้ว่าเป็นประเภทใด
- ความแตกต่างที่ดี: liposarcoma ที่เติบโตช้านี้เป็นประเภทย่อยที่พบบ่อยที่สุด
- Myxoid: มักพบในแขนขามีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายไปยังผิวหนังกล้ามเนื้อหรือกระดูกที่ห่างไกล
- Dedifferentiated: ประเภทย่อยที่เติบโตช้าซึ่งมักเกิดขึ้นในช่องท้อง
- เซลล์กลม: โดยปกติจะอยู่ที่ต้นขาชนิดย่อยนี้เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม
- Pleomorphic: นี่เป็นสิ่งที่พบได้น้อยที่สุดและมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายหรือเกิดซ้ำมากที่สุดหลังการรักษา
อาการเป็นอย่างไร?
ในช่วงแรก liposarcoma ไม่ก่อให้เกิดอาการ อาจไม่มีอาการอื่น ๆ นอกเหนือจากการคลำพบก้อนในบริเวณเนื้อเยื่อไขมัน เมื่อเนื้องอกโตขึ้นอาการต่างๆอาจรวมถึง:
- ไข้หนาวสั่นเหงื่อออกตอนกลางคืน
- ความเหนื่อยล้า
- การลดน้ำหนักหรือเพิ่มน้ำหนัก
อาการขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก ตัวอย่างเช่นเนื้องอกในช่องท้องอาจทำให้เกิด:
- ความเจ็บปวด
- บวม
- รู้สึกอิ่มแม้หลังอาหารมื้อเบา ๆ
- ท้องผูก
- หายใจลำบาก
- เลือดในอุจจาระหรืออาเจียน
เนื้องอกที่แขนหรือขาอาจทำให้เกิด:
- ความอ่อนแอในแขนขา
- ความเจ็บปวด
- บวม
ปัจจัยเสี่ยงคืออะไร?
Liposarcoma เริ่มต้นเมื่อการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเกิดขึ้นในเซลล์ไขมันทำให้พวกมันเติบโตอย่างควบคุมไม่ได้ สิ่งที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านั้นไม่ชัดเจน
ในสหรัฐอเมริกามีผู้ป่วย liposarcoma รายใหม่ประมาณ 2,000 รายต่อปี ใคร ๆ ก็สามารถเข้าใจได้ แต่ส่วนใหญ่แล้วจะมีผลกับผู้ชายที่มีอายุระหว่าง 50 ถึง 60 ปีซึ่งแทบจะไม่ส่งผลกระทบต่อเด็ก
ปัจจัยเสี่ยง ได้แก่ :
- ก่อนการฉายรังสี
- ประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวที่เป็นมะเร็ง
- ความเสียหายต่อระบบน้ำเหลือง
- การสัมผัสสารเคมีที่เป็นพิษในระยะยาวเช่นไวนิลคลอไรด์
วินิจฉัยได้อย่างไร?
การวินิจฉัยสามารถทำได้ด้วยการตรวจชิ้นเนื้อ จะต้องนำตัวอย่างเนื้อเยื่อออกจากเนื้องอก หากเข้าถึงเนื้องอกได้ยากสามารถใช้การทดสอบภาพเช่น MRI หรือ CT scan เพื่อนำเข็มไปยังเนื้องอก
การทดสอบภาพสามารถช่วยกำหนดขนาดและจำนวนของเนื้องอกได้ การทดสอบเหล่านี้ยังสามารถบอกได้ว่าอวัยวะและเนื้อเยื่อใกล้เคียงได้รับผลกระทบหรือไม่
ตัวอย่างเนื้อเยื่อจะถูกส่งไปยังพยาธิแพทย์ซึ่งจะตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ รายงานพยาธิวิทยาจะถูกส่งไปยังแพทย์ของคุณ รายงานนี้จะแจ้งให้แพทย์ของคุณทราบว่าก้อนนั้นเป็นมะเร็งหรือไม่รวมทั้งรายละเอียดเกี่ยวกับชนิดของมะเร็ง
ได้รับการรักษาอย่างไร?
การรักษาจะขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการเช่น:
- ขนาดและตำแหน่งของเนื้องอกหลัก
- ไม่ว่าเนื้องอกจะรบกวนหลอดเลือดหรือโครงสร้างที่สำคัญหรือไม่
- ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปแล้วหรือไม่
- ชนิดย่อยเฉพาะของ liposarcoma
- อายุและสุขภาพโดยรวมของคุณ
การรักษาหลักคือการผ่าตัด เป้าหมายของการผ่าตัดคือการเอาเนื้องอกทั้งหมดออกพร้อมกับเนื้อเยื่อที่แข็งแรงขนาดเล็ก สิ่งนี้อาจเป็นไปไม่ได้หากเนื้องอกเติบโตเป็นโครงสร้างที่สำคัญ ในกรณีนี้อาจมีการใช้รังสีและเคมีบำบัดเพื่อทำให้เนื้องอกหดตัวก่อนการผ่าตัด
การฉายรังสีเป็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่ใช้ลำแสงพลังงานเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็ง สามารถใช้หลังการผ่าตัดเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่อาจหลงเหลืออยู่
เคมีบำบัดเป็นการรักษาตามระบบโดยใช้ยาที่มีฤทธิ์แรงในการฆ่าเซลล์มะเร็ง หลังการผ่าตัดสามารถใช้เพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่อาจแตกออกจากเนื้องอกหลักได้
หลังจากเสร็จสิ้นการรักษาคุณจะต้องได้รับการตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้แน่ใจว่า liposarcoma ไม่กลับมาอีก ซึ่งอาจรวมถึงการตรวจร่างกายและการทดสอบภาพเช่นการสแกน CT หรือ MRI
การทดลองทางคลินิกอาจเป็นทางเลือกหนึ่งเช่นกัน การศึกษาเหล่านี้ช่วยให้คุณสามารถเข้าถึงการรักษาแบบใหม่ที่ยังไม่มีในที่อื่น ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่อาจเหมาะกับคุณ
การพยากรณ์โรคคืออะไร?
สามารถรักษา Liposarcoma ได้สำเร็จ เมื่อคุณได้รับการรักษาเสร็จสิ้นการติดตามผลควรดำเนินต่อไปอย่างน้อย 10 ปี แต่อาจตลอดชีวิต การพยากรณ์โรคของคุณขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการเช่น:
- ประเภทย่อยของ liposarcoma
- ขนาดเนื้องอก
- ขั้นตอนในการวินิจฉัย
- ความสามารถในการรับอัตรากำไรเชิงลบในการผ่าตัด
จากข้อมูลของ Liddy Shriver Liposarcoma Initiative การผ่าตัดร่วมกับการฉายรังสีได้แสดงให้เห็นว่าสามารถป้องกันการกลับเป็นซ้ำที่บริเวณผ่าตัดได้ใน 85 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย ความคิดริเริ่มนี้แสดงอัตราการรอดชีวิตเฉพาะโรคของแต่ละชนิดย่อยเป็น:
- ความแตกต่างที่ดี: 100 เปอร์เซ็นต์ที่ 5 ปีและ 87 เปอร์เซ็นต์ที่ 10 ปี
- Myxoid: 88 เปอร์เซ็นต์ที่ 5 ปีและ 76 เปอร์เซ็นต์ที่ 10 ปี
- Pleomorphic: 56 เปอร์เซ็นต์ที่ 5 ปีและ 39 เปอร์เซ็นต์ที่ 10 ปี
เมื่อพูดถึงชนิดย่อยที่แตกต่างกันอย่างดีและแตกต่างโดยที่เนื้องอกก่อตัวขึ้นมีความสำคัญ เนื้องอกที่เกิดขึ้นในช่องท้องสามารถขจัดออกได้ยากขึ้น
ตามโครงการเฝ้าระวังระบาดวิทยาและผลลัพธ์สุดท้ายของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ (SEER) อัตราการรอดชีวิตญาติ 5 ปีสำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนอยู่ที่ 64.9 เปอร์เซ็นต์
SEER แบ่งมะเร็งออกเป็นระยะ ขั้นตอนเหล่านี้ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของมะเร็งและระยะแพร่กระจายในร่างกาย นี่คืออัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนตามระยะ:
- แปล: 81.2 เปอร์เซ็นต์
- ภูมิภาค: 57.4 เปอร์เซ็นต์
- ระยะทาง: 15.9 เปอร์เซ็นต์
- ไม่ทราบ: 55 เปอร์เซ็นต์
สถิติเหล่านี้อ้างอิงจากผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยและรักษาระหว่างปี 2552 ถึง 2558
การรักษามะเร็งก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว เป็นไปได้ว่าการพยากรณ์โรคสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยในปัจจุบันแตกต่างจากเมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมา โปรดจำไว้ว่านี่เป็นสถิติทั่วไปและอาจไม่ได้แสดงถึงสถานการณ์ของคุณ
เนื้องอกวิทยาของคุณสามารถให้ความคิดที่ดีขึ้นมากเกี่ยวกับมุมมองของคุณ
บรรทัดล่างสุด
Liposarcoma เป็นมะเร็งชนิดที่ค่อนข้างหายากซึ่งมักจะสามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ มีหลายปัจจัยที่ส่งผลต่อตัวเลือกการรักษาเฉพาะของคุณ พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับลักษณะเฉพาะของ liposarcoma ของคุณเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่คุณคาดหวัง