ผู้ให้การสนับสนุนโรคเบาหวานที่น่าทึ่ง: อะไรคุณไม่รู้จัก Cherise Shockley?

ที่ ‘Mine’ เรารู้สึกทึ่งกับผลงานที่น่าทึ่งอย่างต่อเนื่องซึ่งมีผู้คนจำนวนมากทำในนามของการตระหนักถึงโรคเบาหวาน! ดังนั้นซีรีส์“ Amazing Advocates” กึ่งธรรมดาของเรา ...

วันนี้เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะนำเสนอ Cherise Shockley ผู้ก่อตั้งแชท Twitter รายสัปดาห์ #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) Cherise ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น LADA (Latent Autoimmune Diabetes ในผู้ใหญ่) ในช่วงอายุ 20 ต้น ๆ และตอนนี้อาศัยอยู่ในอินเดียแนโพลิสในฐานะแม่ที่ทำงานเต็มเวลาและกำลังศึกษาระดับปริญญาด้านสื่อและการสื่อสารมวลชนสำหรับผู้ชมดิจิทัล เธอเปิดตัว DSMA เกือบแปดปีที่แล้วในวันที่ 23 กรกฎาคม 2010 (!) และกลายเป็นที่มาของแรงบันดาลใจและการสนับสนุนอย่างรวดเร็วสำหรับชุมชนออนไลน์

แน่นอนว่าโซเชียลมีเดียมีการพัฒนาอย่างมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมาและการศึกษาใหม่ที่มุ่งเน้นไปที่ #DSMA และการสนับสนุนจากเพื่อนนั้นแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่แท้จริงของการเชื่อมต่อกับเพื่อนที่ "ได้รับ"

โปรดอ่านการแชทล่าสุดของเรากับ Cherise:

บทสัมภาษณ์กับ #DSMA Founder Cherise Shockley

DM) สวัสดี Cherise! ก่อนอื่นคุณช่วยเล่าเกี่ยวกับตัวคุณให้คนที่ไม่รู้จักคุณฟังได้ไหม

CS) ฉันแต่งงานกับสามีที่ดีที่อาศัยอยู่กับตัวเองประเภท 2 เรามีลูกสาวอายุ 12 ปีลูกสาว "โบนัส" และหลานอีกสองคน โรคเบาหวานตัดสินใจรุกรานร่างกายของฉันด้วย (LADA) ในเดือนมิถุนายน 2547 เมื่อฉันอายุ 23 ปีฉันชอบใช้โซเชียลมีเดียเพื่อเชื่อมโยงชุมชนผู้ป่วยเบาหวานและแลกเปลี่ยนความช่วยเหลือกับเพื่อน ๆ และแพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียที่ฉันชอบคือ Twitter

อะไรเป็นแรงบันดาลใจให้คุณเริ่ม #DSMA

ในปี 2010 ฉันแฝงตัวและ (ในที่สุด) ก็เข้าร่วมการแชท Healthcare Communications Social Media (#hcsm) ซึ่งดูแลโดย Dana Lewis เป็นการเพิ่มขีดความสามารถในการเฝ้าดูและสนทนากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ (HCP) จากทั่วโลกเกี่ยวกับปัญหาด้านการดูแลสุขภาพและโซเชียลมีเดียสามารถช่วยได้อย่างไร ฉันเข้าร่วมใน #hcsm และฉันมี "Aha!" ช่วงเวลา: DOC (Diabetes Online Community) ใช้ Twitter เป็นจำนวนมาก เราควรมีการแชท Twitter ที่เป็นระบบของเราเองเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับปัญหาด้านการดูแลสุขภาพในชีวิตของผู้ป่วยโรคเบาหวาน

แปดปีต่อมาคุณช่วยบอกเราได้ไหมว่าคุณได้รับอะไรจากการโฮสต์ #DSMA เป็นการส่วนตัว?

ฉันพบ DOC ในปี 2008 ฉันไม่ได้รับการสนับสนุนจากเพื่อนในช่วงสามปีแรกของการวินิจฉัย ฉันต้องการแน่ใจว่า ไม่มีคนอื่นแล้ว การอยู่ร่วมกับโรคเบาหวาน (โดยตรงหรือโดยอ้อม) รู้สึกเหมือนอยู่คนเดียว ฉันเห็นคุณค่าของมิตรภาพและครอบครัวขยายที่ฉันได้รับ ฉันสามารถเข้านอนได้โดยรู้ว่าคนที่เข้าร่วมหรือแฝงตัวอยู่ในแชท DSMA Twitter ฟังหรือโทรเข้า DSMA Live และ Wear Blue ในวันศุกร์รู้ว่ามีคนอื่น ๆ อีกมากมายที่เข้าใจว่าการอยู่ร่วมกับโรคเบาหวานเป็นอย่างไร ฉันยังได้เห็นผู้คน“ ออกมา” เช่นเรียนรู้ที่จะยอมรับโรคเบาหวานและแบ่งปันกับคนทั้งโลก มันมีพลังเคลื่อนไหวสร้างแรงบันดาลใจและเป็นแรงบันดาลใจให้ฉัน

คุณเคยสงสัยหรือไม่?

เมื่อฉันเริ่มต้นจากผู้คนครั้งแรกจะบอกฉันแบบออฟไลน์ว่าสิ่งนี้ใช้ไม่ได้ เราอยู่ที่นี่ มันน่าทึ่ง. สิ่งนี้ทำให้คุณภาพชีวิตของตัวเองดีขึ้นและมุมมองเกี่ยวกับโรคเบาหวานและฉันรู้สึกประทับใจเสมอกับเรื่องราวที่ผู้คนแบ่งปัน ฉันไม่เคยคิดว่าสิ่งนี้จะกลายเป็นสิ่งที่มี สิ่งนี้ได้เปิดประตูมากมายและเชื่อมโยงผู้คนในชุมชนของเรา

คุณเปลี่ยนที่นี่ให้เป็นองค์กรที่ไม่แสวงหาผลกำไรด้วยใช่ไหม?

ใช่ฉันประกาศแผนของฉันในปี 2555 สำหรับองค์กรใหม่ที่ชื่อว่า Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF) สิ่งนี้เกิดขึ้นในปี 2014 แต่ไม่ใช่องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรอีกต่อไปแม้ว่ากิจกรรม #DSMA จะยังคงอยู่ภายใต้ร่มนี้ก็ตาม

ผู้คนจะมีส่วนร่วมใน DSMA ได้อย่างไร? คุณต้องใช้งาน Twitter จริงๆหรือไม่?

ไม่คุณไม่จำเป็นต้องมีบัญชี Twitter สิ่งที่คุณต้องทำคือทำตามแฮชแท็ก #dsma คุณสามารถเข้าร่วมการแชทบน Twitter ของ DSMA ได้ทุกวันพุธ 21.00 น. EST และคุณยังสามารถติดตาม @diabetessocmed ซึ่งเป็นเจ้าภาพการแชทและดูแลโดยอาสาสมัครกลุ่มใหญ่จากทั่วชุมชน Diabetes Online ของเรา

อะไรเป็นแรงจูงใจให้ผู้คนมีส่วนร่วมกับ DSMA คุณได้รับข้อเสนอแนะประเภทใด

DSMA เป็นมากกว่าการแชทบน Twitter Diabetes Social Media Advocacy เป็นแหล่งข้อมูลการสื่อสารแบบเรียลไทม์สำหรับผู้ที่เป็นโรคเบาหวานผู้ดูแลและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ตัวอย่างเช่นเมื่อหลายปีก่อน DSMA ได้จัดงานเทศกาลบล็อกรายเดือนเพื่อให้ผู้คนได้อธิบายหัวข้อต่างๆจากการแชทบน Twitter อย่างละเอียด ในที่สุดสิ่งนั้นก็หายไปเมื่อภาระผูกพันในชีวิตของฉันเองทำให้การจัดเวลาสมดุลเป็นเรื่องที่ท้าทายมากขึ้น แต่ในขณะที่ชุมชนผู้ป่วยเบาหวานของเราเติบโตและมีวิวัฒนาการขึ้นเรื่อย ๆ เราก็ยังคงมีแนวคิดและวิธีการที่จะเปิดช่องทางการสื่อสารระหว่างผู้ป่วยโรคเบาหวานและบุคลากรทางการแพทย์

ฉันได้รับ มาก การตอบรับเชิงบวกจากชุมชนผู้ป่วยโรคเบาหวานอุตสาหกรรมยาและผู้แอบแฝงจำนวนมากเช่นกัน ทุกคนกล่าวว่า DSMA ช่วยเพิ่มขีดความสามารถสนุกสนานน่าสนใจและช่วยเชื่อมต่อและให้การสนับสนุนผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคเบาหวานทั้งทางตรงและทางอ้อม

คุณช่วยบอกเราเกี่ยวกับรายการวิทยุ DSMA ออนไลน์รายสัปดาห์ที่คุณเปิดตัวได้ไหม ความคิดเบื้องหลังนั้นคืออะไร?

ในเดือนพฤศจิกายน 2010 DSMA Live ถูกสร้างขึ้นเพื่อดำเนินการสนทนาต่อจาก Twitter เป็นการสัมภาษณ์แบบตัวต่อตัวกับผู้ป่วยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและผู้เชี่ยวชาญในอุตสาหกรรม เราต้องการเข้าถึงผู้ป่วยโรคเบาหวานที่อาจไม่ได้อ่านบล็อกมีบัญชี Twitter หรือมีส่วนร่วมใน DOC นอกจากนี้เรายังต้องการลดช่องว่างระหว่างผู้ป่วยองค์กรโรคเบาหวานยาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและอุตสาหกรรมโรคเบาหวาน

น่าเสียดายที่กลุ่มที่ยอดเยี่ยมนั้นรวมถึงตัวฉันเองและผู้ให้การสนับสนุนโรคเบาหวาน Scott Johnson และ George“ Ninjabetic” Simmons ก็ยุ่งกับชีวิตด้านอื่น ๆ และเราได้ระงับ DSMA Live ไว้ในขณะนี้

ในการประชุม American Association of Diabetes Educators (AADE) ที่กำลังจะมีขึ้นในบัลติมอร์เราวางแผนที่จะจัดการแชท DSMA Twitter แบบสดด้วยตนเอง เราได้ทำสิ่งนี้ในหลายปีที่ผ่านมาและประสบความสำเร็จอย่างมากและเราจะดำเนินการต่อไปในปี 2018 จะมี DSMA Live ในตอนเย็นในวันที่ 16 สิงหาคมดังนั้นอย่าลืมติดตามชมโดยใช้แฮชแท็ก # AADE18 และติดตามฉันที่ @sweetercherise บน Twitter

อะไรคือสิ่งที่ท้าทายที่สุดในการเรียกใช้ DSMA และคุณจะเอาชนะความท้าทายเหล่านั้นได้อย่างไร

ฉันอยากจะบอกว่าสิ่งที่ท้าทายที่สุดในการทำงาน DSMA คือการหาเวลา ฉันเป็นภรรยา (สามีของฉันอยู่ในกองทัพบกและได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นคนประเภท 2) แม่และฉันทำงานเต็มเวลากับ Accu-Chek ของ Roche Diagnostic ฉันมีความสุข สก็อตสามีของฉันลูกสาวของฉันและคณะกรรมการที่ปรึกษาของฉันให้การสนับสนุนอย่างมากในทุกสิ่ง DSMA

การศึกษาได้รับการเผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้เกี่ยวกับการสนับสนุนเพื่อนที่ดูแชท #DSMA มันบอกอะไรคุณ?

ใช่มันเป็นเรื่องยากมากที่ได้เห็นข้อมูลที่แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่น่าทึ่งของ #DSMA และวิธีการที่มันสัมผัสชีวิตในการแชทบน Twitter เพียงสัปดาห์เดียว เพื่อนของฉัน Michelle Litchman นักการศึกษาโรคเบาหวานที่ได้รับการรับรองในยูทาห์เป็นผู้นำการวิจัยและรวมเสียงที่ยอดเยี่ยมอื่น ๆ ในโรคเบาหวานเช่น Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman และ Sarah Wawrzynski จากการตรวจสอบแชทหนึ่งหัวข้อคือ "อายุและเบาหวาน" และมีทวีต 494 ครั้งโดยมีการแสดงผลประมาณ 2 ล้านครั้ง ขยายสิ่งนั้นมาแปดปีแล้วคุณจะเข้าใจว่ามีคนเห็นแชท #DSMA กี่คน คุณสามารถอ่านบทความฉบับเต็มได้“ การรับรู้ของผู้ใช้ชุมชนเบาหวานออนไลน์เกี่ยวกับการสูงอายุที่ประสบความสำเร็จด้วยโรคเบาหวาน: การวิเคราะห์การแชทในทวีต #DSMA”

คุณมีความหวังอะไรสำหรับอนาคตของ DSMA?

เป้าหมายของฉันคือเมื่อฉันเรียนจบแล้วหลังฤดูใบไม้ผลิปี 2019 ฉันต้องการสำรอง DSMA ฉันสนใจที่จะทำออฟไลน์มากขึ้นและเข้าสู่ชุมชนท้องถิ่นโดยเริ่มจากในพื้นที่สำหรับฉันและเข้าไปในสถานที่เหล่านั้นนอกเขตชานเมือง เมืองชั้นในและชุมชนด้อยโอกาสที่โรคเบาหวานไม่ได้รับการกล่าวถึงในแบบที่พวกเราหลายคนสนับสนุนและอาศัยอยู่กับคนประเภทที่ 1 ที่อยู่ใน DOC ฉันต้องการสร้างโมเดลที่เราสามารถทำงานร่วมกับงานที่ไม่แสวงหาผลกำไรหรือศูนย์ชุมชนโดยพูดคุยกับคนในชุมชน ฉันเคยพูดไปแล้วว่าเราต้องการ“ ทหารเดินเท้า” และเราต้องไปช่วยเหลือผู้คนตามเงื่อนไขและไปในที่ที่พวกเขาอยู่

คุณได้เริ่มให้ความสำคัญกับความหลากหลายใน DOC มากขึ้นด้วยใช่ไหม

ใช่ฉันเพิ่งเริ่มต้น Women Of Color with Diabetes บนอินสตาแกรมเพื่อกระตุ้นให้ผู้หญิงจากชุมชนที่หลากหลายแบ่งปันภาพประสบการณ์ของพวกเขากับโรคเบาหวาน

อย่างที่บอกจขกท เพียงเล็กน้อย Suga บล็อกเบาหวานก่อนหน้านี้ในปี 2018 ฉันเชื่อว่าคนผิวสีที่เป็นโรคเบาหวานควรมีที่ว่างสำหรับตัวเองในการอภิปรายและช่องว่างเกี่ยวกับโรคเบาหวาน ฉันโหยหาวันที่ฉันไม่ใช่คนผิวดำคนเดียวในห้องนี้และฉันสนับสนุนให้คนที่เป็นโรคเบาหวานในชุมชนที่มีสีได้งานในอุตสาหกรรมโดยเน้นว่ามีที่สำหรับข้อมูลเชิงลึกของเรา นั่นคือเหตุผลที่ฉันมาที่นี่

ฉันต้องการเปลี่ยนการบรรยายสิ่งที่ผู้คนเห็นในสื่อหรือจุลสารในชุมชนท้องถิ่นและทางออนไลน์ ฉันยังต้องการใช้ Women of Color เป็นช่องทางในการแบ่งปันทุนการศึกษาเพื่อเข้าร่วมการประชุมเพื่อยกระดับและสนับสนุนและส่งเสริมให้ผู้หญิงผิวสีเป็นส่วนหนึ่งของการสนทนาและมีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงนโยบายเกี่ยวกับโรคเบาหวาน

ทุกวันนี้มักจะได้ยินคำพูดเกี่ยวกับ“ ความพิเศษ” และความต้องการของ DOC เพื่อตอบสนองความหลากหลายของเสียงได้ดีขึ้น มีคำพูดสุดท้ายที่จะแบ่งปันเกี่ยวกับปัญหานั้นหรือไม่?

ฉันเห็นว่ามีการตัดการเชื่อมต่อในชุมชนของเราและเราต้องยอมรับว่า โดยส่วนตัวแล้วแม่ของฉันเลี้ยงลูกห้าคนด้วยตัวเองและเราก็ต้องดิ้นรน ใช่ฉันเข้าใจแล้ว แม้ว่าฉันจะไม่ได้พูดถึงการเลี้ยงดูของฉัน แต่ฉันก็อยากให้คนอื่นรู้ว่าฉันเข้าใจ แต่ไม่เกี่ยวกับตัวฉัน แต่เป็นการดูแลให้แน่ใจว่าได้ยินเสียงของผู้คนในชุมชน มีโอกาสที่เราทุกคนจะสนทนากันและรับฟังได้ดีขึ้น

ขอบคุณ Cherise! เรายินดีเป็นอย่างยิ่งที่คุณได้สร้างความแตกต่างใน DOC!