เรารวมผลิตภัณฑ์ที่เราคิดว่ามีประโยชน์สำหรับผู้อ่านของเรา หากคุณซื้อผ่านลิงก์ในหน้านี้เราอาจได้รับค่าคอมมิชชั่นเล็กน้อย นี่คือกระบวนการของเรา
รับของขวัญ MS warriors ที่พวกเขาจะหลงรัก
คู่มือของขวัญวันหยุดหลายเส้นโลหิตตีบประจำปีในบล็อกผู้สนับสนุนโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) ของฉัน FUMS ได้รับความนิยมทุกปี
ฉันขอให้ชุมชน FUMS ส่งผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดและมีประโยชน์ที่สุดที่ช่วยในชีวิตประจำวัน และเช่นเคยพวกเขาได้รับการตอบรับอย่างล้นหลาม
คู่มือปี 2018 เต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ใหม่ ๆ ที่ฉันชอบใช้เช่นกัน
คู่มือนี้จะช่วยลดการคาดเดาบางอย่างเมื่อต้องซื้อของขวัญให้กับผู้ที่มี MS นอกจากนี้ฉันหวังว่ามันจะช่วยให้ผู้ที่ได้รับของขวัญได้รับสิ่งที่พวกเขาสามารถใช้และเพลิดเพลินได้อย่างแท้จริง
หากคุณเป็นนักรบ MS โปรดส่งต่อรายชื่อนี้ให้เพื่อนและครอบครัวของคุณ ทำให้ง่ายสำหรับพวกเขาที่จะช่วยคุณ หรือพิมพ์ออกมาทิ้งไว้ นอนอยู่รอบ ๆ. อาจเป็นไปได้หลังจากไฮไลต์ผลิตภัณฑ์หรือ 10!
หากคุณเป็นผู้ให้ของขวัญให้เริ่มจากคำแนะนำนี้: รู้จักผู้ชมของคุณ MS บางคนจะไม่มองว่าของขวัญที่“ เฉพาะ MS” เป็นของขวัญ แต่เป็นเครื่องเตือนใจเกี่ยวกับโรคของพวกเขา วัดทัศนคติของผู้รับที่ตั้งใจไว้และให้ตามนั้น
1. ระบายความร้อนเสื้อผ้าและเกียร์
คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS ไม่สามารถทนต่อความร้อนได้และในความเป็นจริงแล้วอาจถูกเปลวไฟหรืออาการกำเริบเมื่อไม่สามารถทำให้เย็นลงได้
ด้วยเหตุนี้หลาย บริษัท จึงคิดค้นผลิตภัณฑ์ที่เป็นประโยชน์ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดอุณหภูมิสำหรับผู้ที่ต้องการ นี่คือสิ่งที่ดีที่สุด:
- เสื้อระบายความร้อนช่วยระบายความร้อนได้อย่างรวดเร็วโดยใช้เวลานานหลายชั่วโมง ซื้อได้ที่นี่
- ผ้าพันคอ - ของโปรดส่วนตัว - สามารถแช่แข็งหรืออุ่นก็ได้ มันจำเป็นสำหรับฉันถ้าฉันจะสามารถทำงานได้ท่ามกลางความร้อน กลิ่นอโรมาเทอราพีที่อบอวลไปด้วยกลิ่นลาเวนเดอร์ที่ผ่อนคลายเป็นที่ชื่นชอบ
Grace Kopp สมาชิกในชุมชน FUM ของเรามีปัญหาตรงข้ามนั่นคือเธอเป็นคนขี้หนาวอยู่ตลอดเวลา เธอแนะนำให้ใช้ผ้าห่มอุ่นและควบคุมอุณหภูมิของคุณเอง! ซื้อผ้าห่มอุ่นตอนนี้
2. ช่วยเหลือรอบบ้าน
มี บริษัท ทำความสะอาดบ้านระดับประเทศหลายแห่งที่ยินดีร่วมงานกับคุณในเรื่องบัตรของขวัญหรือสัญญาระยะยาวหรือระยะสั้นMolly Maid, Merry Maids และ Maid Brigade เพียงเพื่อชื่อไม่กี่คน
ต้องการเก็บไว้ในท้องถิ่นหรือไม่? ไปที่ Craigslist หรือ "บริการแม่บ้าน" ของ Google สำหรับพื้นที่ของคุณ
อย่าลืมโอกาสต้นทุนต่ำในการให้บริการทำความสะอาดด้วยตัวคุณเอง
บ่อยครั้งที่ชาว MS ไม่สามารถออกไปข้างนอกและตัดหญ้าเขี่ยใบไม้หรือวางของประดับตกแต่งในวันหยุดได้ เพื่อนที่เสนอให้บริการเหล่านั้นจะเป็นของขวัญที่ยอดเยี่ยม
ไม่มีเวลาทำด้วยตัวเอง? อีกครั้งตรวจสอบ Craigslist หรือ Angie’s List สำหรับบริการสนามหญ้าในพื้นที่หรือบริการช่างซ่อมบำรุง
3. ความบันเทิงภายในบ้าน
การใช้ชีวิตร่วมกับ MS อาจหมายถึงการพักผ่อนในบ้านเป็นส่วนใหญ่โดยไม่ใช้“ ช้อน” ของเรามากเกินไป
สิ่งใดก็ตามที่คุณชอบหรือที่ผู้รับตั้งใจของคุณสนใจให้เป็นของขวัญที่ดี:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (สมาชิก 1 ปี)
- ถุงเท้าหรือเสื้อกันหนาวที่อบอุ่น
- ผ้าห่มและหมอนนุ่ม ๆ
- หนังสือเสียง (ดูเสียง)
- ปริศนา
- หนังสือ
และอย่าลืม e-reader เช่น Kindle บางครั้งหนังสือเล่มใหญ่เหล่านั้นอาจค่อนข้างหนัก หากมือของ MS'ers มึนงงรู้สึกเสียวซ่าเจ็บปวดหรือเหนื่อยล้าหนังสืออาจเป็นเรื่องยากที่จะถือ e-reader อาจเป็นเพียงตั๋ว
ลิงก์ไปยังหนังสือแนะนำเฉพาะ MS ที่แนะนำโดยฉันและชุมชนมีดังนี้
- "คริสต์มาสเรื้อรัง: การอยู่รอดในวันหยุดด้วยความเจ็บป่วยเรื้อรัง" โดย Lene Andersen
- “ Multiple Sclerosis For Dummies” โดย Rosalind Kalb
- “ เลวร้าย: ชีวิตของฉันกับ MS” โดย Marlo Donato Parmelee ส่งโดยเพื่อน FUMSer Karen Rotert ผู้ซึ่งกล่าวว่า“ [หนังสือ] เล่มนี้ช่วยให้ผู้ที่ไม่มี MS มองเห็นได้อย่างแท้จริงว่าเราผ่านอะไรมาบ้างและทำให้ MS รู้สึกปกติกับความรู้สึกของพวกเขา”
- “ ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้และกระเพาะปัสสาวะในหลายเส้นโลหิตตีบโดยสมองสองซีกที่มีปากไม่เต็มเต็งพูดถึงเรื่อง MS” โดย Kathy Reagan Young และ Erin Glace
4. ผลผลิตหรือเทคโนโลยีการปรับตัว
ปล่อยให้เทคโนโลยีช่วยขจัดภาระบางส่วนและช่วยเตือนความจำคำถามและติดตามสิ่งต่างๆ
แอป
แอพ MS Buddy
แอปนี้เหมาะสำหรับการพบปะกับ MS คนอื่น ๆ และสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่เราเข้าใจได้! นอกจากนี้ยังมีพอดคาสต์ในแอป (โดยคุณจริงๆ) และลิงก์ไปยังบทความมากมายเกี่ยวกับ MS
เป็นแหล่งข้อมูลที่ยอดเยี่ยมจริงๆและฟรี
วารสาร MS
แอปนี้สร้างขึ้นสำหรับผู้ที่มี MS และผู้ดูแลช่วยติดตามปัญหาประจำวันที่ MS ต้องติดตาม ได้แก่ การฉีดยาปฏิกิริยาการเตือนการใช้ยาสถานที่สำหรับแสดงความคิดเห็น (คิดว่า: อาการแปลก ๆ ปัญหาการนอนหลับคุณเหนื่อยแค่ไหนจากการมี MS ฯลฯ ) ซึ่งทั้งหมดนี้สามารถใส่ไว้ในแบบฟอร์มรายงานและดาวน์โหลดให้แพทย์ของคุณได้
MSAA - ผู้จัดการการดูแลตนเองหลายเส้นโลหิตตีบ
แอพนี้ได้รับการสนับสนุนโดย Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) ได้รับคะแนนมากมายจากผู้อ่าน FUMS มันเก็บทุกอย่างไว้ในที่เดียวไม่ว่าจะเป็นยาผลข้างเคียงผลการทดลองอาการแพ้และเงื่อนไขอื่น ๆ
กรณี MedImage
อันนี้สวยเด็ด ช่วยให้คุณสามารถดูการนำเสนอกรณี MRI รายปักษ์ 26 รายการทำให้คุณได้เห็นมุมมองแถวหน้าของนักประสาทวิทยารอบด้าน!
ช่วยให้เข้าใจถึงการลุกลามของโรคและการตอบสนองต่อการรักษาได้มาก น่าประทับใจยิ่งขึ้น: แอพนี้มีคำบรรยายเสียงจากผู้เชี่ยวชาญด้าน MRI
การค้นพบเทคโนโลยีอื่น ๆ
หากจำเป็นต้องทำงานจากผู้เอนกายโซฟาหรือเตียงแล็ปท็อป Laidback อาจเป็นของขวัญที่ใช้งานได้จริงที่สุด ฉันรักของฉันไม่เพียง แต่เพราะเป็นคนที่มีประสิทธิผล แต่ยังเป็นคนขี้เกียจ !! ฉันชอบวาง iPad ไว้บนเครื่องแล้วดู“ The Crown” บนเตียง
เพื่อนของเราและเพื่อนร่วมงาน FUMS’er Kit Minden ได้แบ่งปันข้อเสนอแนะที่ดีเยี่ยมนั่นคือแท่นอ่านหนังสือ / หนังสือ / เอกสารที่สามารถเก็บสิ่งของเหล่านั้นได้ทั้งหมดโดยที่คุณไม่ต้องทำ! หาซื้อได้ที่นี่ - ปรับได้ 180 มุม
5. สวมใส่สำหรับนักรบของคุณ
Peace Frogs เป็นเสื้อผ้าที่ออกแบบมาเพื่อช่วยส่งเสริมการคิดบวกและการมองโลกในแง่ดีไปทั่วโลก เสื้อผ้าของพวกเขาให้ความสำคัญกับความสะดวกสบายคุณภาพและสไตล์ แต่ยังช่วยให้คุณกระจายความรู้สึกเชิงบวกทุกครั้งที่สวมใส่
พวกเขาทำงานร่วมกับ FUMSnow.com เพื่อสร้างเสื้อยืดที่ดีที่รวมเอาทัศนคติของ FUMS และกระจายแสงแดดเล็กน้อยในโลก MS
เลือกซื้อเสื้อยืด“ MS Gets on My Nerves”
ผู้คนที่ Race to Erase MS มีร้านค้าที่เต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมที่ขายโดยเฉพาะเพื่อหาเงินสำหรับการวิจัยวิธีการรักษา MS
หากเป็นเครื่องประดับที่ได้รับแรงบันดาลใจจาก MS ที่คุณกำลังมองหาโปรดดูคำแนะนำที่นี่
และอย่าลืมว่าโลโก้ FUMS ที่สวมใส่ MS Warrior มีวางจำหน่ายแล้วใน FUMS Shop ของเรา
6. ไอเดียของขวัญเบ็ดเตล็ดจากชุมชน
ต่อไปนี้เป็นแนวคิดเพิ่มเติมบางส่วนที่ส่งโดย FUMS’ers คนอื่น ๆ :
- ราวจับฝักบัวหรือที่นั่งอาบน้ำ
- ราวจับห้องน้ำ
- Sombra ครีมระบายความร้อนและบรรเทาอาการปวด
- กระจกมองหลังขนาดใหญ่พิเศษ
- ตู้เย็นขนาดเล็ก (เพื่อให้มีประโยชน์ใกล้ผู้เอนกาย)
- ไฟกลางคืน (เพื่อให้บ้านเป็นสถานที่ที่ปลอดภัยยิ่งขึ้น)
- ยาคุม
- อ่างแช่เท้า
- หมอนหนุน
- สถานีชาร์จ
7. บริจาคเพื่อการกุศลที่ดี
บางทีของขวัญที่ดีที่สุดที่คุณสามารถมอบให้ใครบางคนด้วย MS อาจเป็นของที่มีขนาดเดียวเหมาะกับทุกคนมาในสีส้มเท่านั้นและรับประกันว่าจะได้รับเป็นอย่างดีและจะไม่ส่งคืนหรือแลกเปลี่ยนนั่นคือการบริจาคเพื่อเป็นเกียรติแก่พวกเขา
มีองค์กรการกุศลมากมายที่ให้บริการชุมชนนี้:
- สมาคม MS แห่งชาติ
- มูลนิธิหลายเส้นโลหิตตีบ
- สมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งอเมริกา
- ศูนย์ที่ไม่มีกำแพงในการแข่งขันเพื่อลบ MS (ทางเลือกส่วนตัวของฉัน)
นี่คือของขวัญที่มอบให้กับคนที่คุณเคยให้เกียรติชื่อหรือความทรงจำ - และต่อชุมชน MS ทั้งหมด
คู่มือของขวัญวันหยุดหลายเส้นโลหิตตีบประจำปีนี้ปรากฏขึ้นครั้งแรกเมื่อวันที่ FUMS.
Kathy Reagan Young เป็นผู้ก่อตั้งเว็บไซต์ off-center, off-color เล็กน้อยและพอดคาสต์ที่FUMSnow.com. เธอและสามีของเธอ T.J. ลูกสาว Maggie Mae และ Reagan และสุนัข Snickers และ Rascal อาศัยอยู่ทางตอนใต้ของเวอร์จิเนียและทุกคนพูดว่า "FUMS" ทุกวัน!
