การสุ่มตัวอย่างและการทำให้ไม่เห็นมีความหมายอย่างไรในการทดลองทางคลินิก?

ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และระยะที่ 3 บางรายผู้ป่วยจะได้รับการรักษาที่แตกต่างกัน กระบวนการกำหนดผู้ป่วยให้กับกลุ่มเหล่านี้โดยบังเอิญเรียกว่าการสุ่ม ในการออกแบบการทดลองที่ง่ายที่สุดกลุ่มหนึ่งจะได้รับการรักษาแบบใหม่ นี่คือกลุ่มสืบสวน อีกกลุ่มได้รับยาหลอก (การบำบัดมาตรฐานในกรณีส่วนใหญ่) นี่คือกลุ่มควบคุม ในหลาย ๆ จุดในระหว่างและเมื่อสิ้นสุดการทดลองทางคลินิกนักวิจัยเปรียบเทียบกลุ่มต่างๆเพื่อดูว่าการรักษาใดมีประสิทธิภาพมากกว่าหรือมีผลข้างเคียงน้อยกว่า โดยปกติคอมพิวเตอร์จะใช้เพื่อกำหนดผู้ป่วยให้เป็นกลุ่ม

การสุ่มซึ่งผู้คนได้รับมอบหมายให้เข้าร่วมกลุ่มโดยบังเอิญเพียงอย่างเดียวจะช่วยป้องกันความลำเอียง อคติเกิดขึ้นเมื่อผลการทดลองได้รับผลกระทบจากทางเลือกของมนุษย์หรือปัจจัยอื่น ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับการรักษาที่กำลังทดสอบ ตัวอย่างเช่นหากแพทย์สามารถเลือกได้ว่าจะกำหนดให้ผู้ป่วยกลุ่มใดบางคนอาจมอบหมายผู้ป่วยที่มีสุขภาพดีให้กับกลุ่มบำบัดและผู้ป่วยที่ป่วยเป็นกลุ่มควบคุมโดยไม่มีความหมาย ซึ่งอาจส่งผลต่อผลการทดลองใช้ การสุ่มช่วยให้แน่ใจว่าสิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น

หากคุณกำลังคิดที่จะเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกซึ่งรวมถึงการสุ่มตัวอย่างสิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าทั้งคุณและแพทย์ของคุณไม่สามารถเลือกได้ว่าคุณจะรับการรักษาแบบใด

ทำให้ไม่เห็น

เพื่อลดโอกาสในการเกิดอคติให้มากขึ้นการทดลองที่รวมถึงการสุ่มตัวอย่างบางครั้งก็“ ตาบอด”

การทดลองแบบ Single-blinded คือการทดลองที่คุณไม่ทราบว่าคุณอยู่ในกลุ่มใดและคุณได้รับการแทรกแซงใดบ้างจนกว่าการทดลองจะสิ้นสุดลง

การทดลองแบบ double-blinded คือการทดลองที่ทั้งคุณและผู้ตรวจสอบไม่ทราบว่าคุณอยู่ในกลุ่มใดจนกระทั่งสิ้นสุดการพิจารณาคดี

การมองไม่เห็นช่วยป้องกันความลำเอียง ตัวอย่างเช่นหากผู้ป่วยหรือแพทย์รู้จักกลุ่มการรักษาของผู้ป่วยอาจส่งผลต่อวิธีรายงานการเปลี่ยนแปลงสุขภาพที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามการทดลองการรักษาทั้งหมดไม่สามารถทำให้ตาบอดได้ ตัวอย่างเช่นผลข้างเคียงที่ผิดปกติของการรักษาแบบใหม่หรือวิธีที่ได้รับอาจทำให้ชัดเจนว่าใครเป็นผู้ได้รับและใครไม่ได้รับ

ทำซ้ำโดยได้รับอนุญาตจาก NIH’s National Cancer Institute NIH ไม่รับรองหรือแนะนำผลิตภัณฑ์บริการหรือข้อมูลใด ๆ ที่ Healthline อธิบายหรือนำเสนอที่นี่ หน้าตรวจสอบล่าสุดเมื่อวันที่ 22 มิถุนายน 2559